Рамноза
Рамноза[1] | |
---|---|
Назва за IUPAC | 6-Deoxy-L-mannopyranose |
Систематична назва | (2R,3R,4R,5R,6S)-6-Methyloxane-2,3,4,5-tetrol |
Інші назви | Isodulcit α-L-Rhamnose L-Rhamnose L-Mannomethylose α-L-Rha α-L-Rhamnoside α-L-Mannomethylose 6-Deoxy-L-mannose L-Rhamnopyranose |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 3615-41-6 |
PubChem | 19233 |
Номер EINECS | 222-793-4 |
DrugBank | DB01869 |
KEGG | C00507 |
Назва MeSH | D09.254.799 |
ChEBI | 16055 |
SMILES | O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C |
InChI | 1/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1 |
Номер Бельштейна | 1723326 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C6H12O5 |
Молярна маса | 164,16 г/моль |
Густина | 1.41 g/mL |
Тпл | 91 to 93 |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Рамноза (Rha, Rham) є природним дезоксицукром. Його можна класифікувати як метилпентозу або 6- дезоксигексозу. Рамноза переважно зустрічається в природі у своїй -формі як L -рамноза (6-дезокси- L — маноза). Це незвично, оскільки більшість природних цукрів знаходяться в -формі. Винятком є метилпентози L — фукоза і L -рамноза і пентоза L — арабіноза. Однак, приклади природного D -рамнозу включають деякі види бактерій, такі як Pseudomonas aeruginosa та Helicobacter pylori.[2]
Рамнозу можна виділити з крушини (Rhamnus), скумпії отруйної та рослин роду Uncaria. Рамнозу також виробляють мікроводорості, що належать до класу Bacillariophyceae (діатомові).[3]
Рамноза зазвичай пов'язана з іншими цукрами в природі. Це звичайний гліконовий компонент глікозидів багатьох рослин. Рамноза також є компонентом зовнішньої клітинної мембрани кислотостійких бактерій роду Mycobacterium, до складу яких входить мікроорганізм, що викликає туберкульоз.[4] Природні антитіла проти L -рамнози присутні в сироватці крові людини,[5] і більшість людей мають IgM, IgG або обидва типи імуноглобулінів, здатних зв'язувати цей глікан.[6]
Рамноза може існувати у вигляді α- та β-рамнози
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 8171.
- ↑ Melamed J, Kocev A, Torgov V, Veselovsky V, Brockhausen I (2022). Biosynthesis of the Pseudomonas aeruginosa common polysaccharide antigen by D‐Rhamnosyltransferases WbpX and WbpY. Glycoconjugate Journal. doi:10.1007/s10719-022-10040-4. PMC 8853325. PMID 35166992.
- ↑ Brown, M. R. (1991). The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 145: 79. doi:10.1016/0022-0981(91)90007-J.
- ↑ Golan, David E., ред. (2005). Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall. Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy. Lippincott Williams and Wilkins. с. 569. ISBN 0-7817-4678-7.
- ↑ Oyelaran O, McShane LM, Dodd L, Gildersleeve JC (2009). Profiling Human Serum Antibodies with a Carbohydrate Antigen Microarray. J. Proteome Res. 8 (9): 4301—10. doi:10.1021/pr900515y. PMC 2738755. PMID 19624168.
- ↑ Wang X, Chen H, Chiodo F, Tefsen B (2019). Detection of human IgM and IgG antibodies by means of galactofuranose-coated and rhamnose-coated gold nanoparticles. Matters. https://sciencematters.io/articles/201908000004 [Архівовано 2021-05-19 у Wayback Machine.]
- Watanabe, K; Takesue, S (1975). Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei. Journal of General Virology. 28 (1): 29—35. doi:10.1099/0022-1317-28-1-29. PMID 239994.