CSRP3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CSRP3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CSRP3, CLP, CMD1M, CMH12, CRP3, LMO4, MLP, cysteine and glycine rich protein 3
Зовнішні ІД OMIM: 600824 MGI: 1330824 HomoloGene: 20742 GeneCards: CSRP3
Пов'язані генетичні захворювання
dilated cardiomyopathy 1M, hypertrophic cardiomyopathy 12[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003476
NM_001369404
NM_001198841
NM_013808
RefSeq (білок)
NP_003467
NP_001185770
NP_038836
Локус (UCSC) Хр. 11: 19.18 – 19.21 Mb Хр. 7: 48.48 – 48.5 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CSRP3 (англ. Cysteine and glycine rich protein 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 194 амінокислот, а молекулярна маса — 20 969[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPNWGGGAKCGACEKTVYHAEEIQCNGRSFHKTCFHCMACRKALDSTTVA
AHESEIYCKVCYGRRYGPKGIGYGQGAGCLSTDTGEHLGLQFQQSPKPAR
SVTTSNPSKFTAKFGESEKCPRCGKSVYAAEKVMGGGKPWHKTCFRCAIC
GKSLESTNVTDKDGELYCKVCYAKNFGPTGIGFGGLTQQVEKKE

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, міогенез, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Fung Y.W., Wang R.X., Heng H.H.Q., Liew C.C. (1995). Mapping of a human LIM protein (CLP) to human chromosome 11p15.1 by fluorescence in situ hybridization. Genomics. 28: 602—603. PMID 7490106 DOI:10.1006/geno.1995.1200
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Gehmlich K., Geier C., Osterziel K.J., Van der Ven P.F., Fuerst D.O. (2004). Decreased interactions of mutant muscle LIM protein (MLP) with N-RAP and alpha-actinin and their implication for hypertrophic cardiomyopathy. Cell Tissue Res. 317: 129—136. PMID 15205937 DOI:10.1007/s00441-004-0873-y
  • Schallus T., Feher K., Ulrich A.S., Stier G., Muhle-Goll C. (2009). Structure and dynamics of the human muscle LIM protein. FEBS Lett. 583: 1017—1022. PMID 19230835 DOI:10.1016/j.febslet.2009.02.021

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]