SLCO1B1

SLCO1B1
Ідентифікатори
Символи	SLCO1B1, HBLRR, LST-1, LST1, OATP-C, OATP1B1, OATP2, OATPC, SLC21A6, solute carrier organic anion transporter family member 1B1
Зовнішні ІД	OMIM: 604843 MGI: 1351899 HomoloGene: 74575 GeneCards: SLCO1B1
Пов'язані генетичні захворювання
синдром Ротора
Реагує на сполуку
циклоспорин, estrone sulfate, gemfibrozil, glycyrrhizin, рифаміцин, Правастатин
Онтологія гена Молекулярна функція • transporter activity • sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity • thyroid hormone transmembrane transporter activity • bile acid transmembrane transporter activity Клітинна компонента • integral component of membrane • клітинна мембрана • basolateral plasma membrane • integral component of plasma membrane • мембрана Біологічний процес • ion transport • bile acid and bile salt transport • organic anion transport • thyroid hormone transport • sodium-independent organic anion transport • трансмембранний транспорт Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	10599	28253
Ensembl	ENSG00000134538	ENSMUSG00000030236
UniProt	Q9Y6L6	Q9JJL3
RefSeq (мРНК)	NM_006446	NM_020495 NM_178235
RefSeq (білок)	NP_006437	NP_065241
Локус (UCSC)	Хр. 12: 21.13 – 21.24 Mb	Хр. 6: 141.58 – 141.63 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

SLCO1B1 (англ. Solute carrier organic anion transporter family member 1B1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 691 амінокислот, а молекулярна маса — 76 449.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MDQNQHLNKT		AEAQPSENKK		TRYCNGLKMF		LAALSLSFIA		KTLGAIIMKS
SIIHIERRFE		ISSSLVGFID		GSFEIGNLLV		IVFVSYFGSK		LHRPKLIGIG
CFIMGIGGVL		TALPHFFMGY		YRYSKETNIN		SSENSTSTLS		TCLINQILSL
NRASPEIVGK		GCLKESGSYM		WIYVFMGNML		RGIGETPIVP		LGLSYIDDFA
KEGHSSLYLG		ILNAIAMIGP		IIGFTLGSLF		SKMYVDIGYV		DLSTIRITPT
DSRWVGAWWL		NFLVSGLFSI		ISSIPFFFLP		QTPNKPQKER		KASLSLHVLE
TNDEKDQTAN		LTNQGKNITK		NVTGFFQSFK		SILTNPLYVM		FVLLTLLQVS
SYIGAFTYVF		KYVEQQYGQP		SSKANILLGV		ITIPIFASGM		FLGGYIIKKF
KLNTVGIAKF		SCFTAVMSLS		FYLLYFFILC		ENKSVAGLTM		TYDGNNPVTS
HRDVPLSYCN		SDCNCDESQW		EPVCGNNGIT		YISPCLAGCK		SSSGNKKPIV
FYNCSCLEVT		GLQNRNYSAH		LGECPRDDAC		TRKFYFFVAI		QVLNLFFSAL
GGTSHVMLIV		KIVQPELKSL		ALGFHSMVIR		ALGGILAPIY		FGALIDTTCI
KWSTNNCGTR		GSCRTYNSTS		FSRVYLGLSS		MLRVSSLVLY		IILIYAMKKK
YQEKDINASE		NGSVMDEANL		ESLNKNKHFV		PSAGADSETH		C

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

• Koenig J., Cui Y., Nies A.T., Keppler D. (2000). Localization and genomic organization of a new hepatocellular organic anion transporting polypeptide. J. Biol. Chem. 275: 23161—23168. PMID 10779507 DOI:10.1074/jbc.M001448200
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Tirona R.G., Leake B.F., Merino G., Kim R.B. (2001). Polymorphisms in OATP-C: identification of multiple allelic variants associated with altered transport activity among European- and African-Americans. J. Biol. Chem. 276: 35669—35675. PMID 11477075 DOI:10.1074/jbc.M103792200
• Koenig J., Cui Y., Nies A.T., Keppler D. (2000). A novel human organic anion transporting polypeptide localized to the basolateral hepatocyte membrane. Am. J. Physiol. 278: G156—G164. PMID 10644574

Див. також

• Хромосома 12