Перейти до вмісту

Тур

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
(Перенаправлено з Бик первісний)
У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Тур (значення).
† Тур
Картина із зображенням тура. Копія Ч. Г. Сміта з незбереженого оригіналу XVII ст., купленого в Аугсбурзі
Картина із зображенням тура. Копія Ч. Г. Сміта з незбереженого оригіналу XVII ст., купленого в Аугсбурзі
Охоронний статус
Біологічна класифікація
Домен: Еукаріоти (Eukaryota)
Царство: Тварини (Animalia)
Тип: Хордові (Chordata)
Інфратип: Хребетні (Vertebrata)
Клас: Ссавці (Mammalia)
Надряд: Китопарнокопитні (Cetartiodactyla)
Ряд: Оленеподібні (Cerviformes)
Родина: Бикові (Bovidae)
Підродина: Бики (Bovinae)
Рід: Бик (Bos)
Вид: † Тур
Біноміальна назва
† Bos primigenius
(Bojanus, 1827)
Ареали трьох підвидів тура    Bos primigenius primigenius    Bos primigenius africanus = Bos primigenius opisthonomous = Bos primigenius mauretanicus    Bos primigenius namadicus
Ареали трьох підвидів тура
   Bos primigenius primigenius
   Bos primigenius africanus =
Bos primigenius opisthonomous =
Bos primigenius mauretanicus
   Bos primigenius namadicus
Підвиди
Посилання
Вікісховище: Bos primigenius
Віківиди: Bos primigenius
ITIS: 183845
МСОП: 136721
NCBI: 9909
Fossilworks: 367674

Тур (Bos primigenius) — вид вимерлих диких представників роду бик (Bos). Був поширений в Європі, Центральній і Південно-західній Азії, північній Африці. Мешкав у лісах, лісостепу, степах. Вважається диким предком сучасної домашньої великої рогатої худоби. З висотою в плечах до 180 см у биків і 155 см у корів, це була одна з найбільших травоїдних тварин у голоцені; він мав масивні подовжені та широкі роги, які досягали 80 см завдовжки.

Тур був частиною мегафауни плейстоцену. Ймовірно, розвинувся в Азії та мігрував на захід і північ під час теплих інтергляціалів. Найдавніші відомі скам'янілості тура датуються середнім плейстоценом. Вид мав великий ареал від Західної Європи та Північної Африки до Індійського субконтиненту та Східної Азії. Поширення тура поступово скорочувалося у голоцені через втрату середовища проживання та полювання, причому остання відома особина загинула в Якторувському лісі в Польщі в 1627 році.

Існує довга історія взаємодії турів і людей, включно з архаїчними людьми, таких як неандертальці. Тур зображений на наскельних малюнках епохи палеоліту, петрогліфах епохи неоліту, давньоєгипетських рельєфах і статуетках епохи бронзи. У релігіях стародавнього Близького Сходу він символізував силу, сексуальну потенцію та доблесть. Його роги використовувалися для обітниць, як трофеї та роги для пиття.

Під час неолітичної революції відбулися дві події одомашнення тура. Одна породила домашню велику рогату худобу (Bos taurus) на Родючому Півмісяці на Близькому Сході, яка була завезена до Європи через Балкани та узбережжя Середземного моря. Гібридизація турів і ранньої домашньої худоби відбулася в ранньому голоцені. Одомашнення індійських турів призвело до появи великої рогатої худоби зебу (Bos indicus), яка схрещувалась із ранньою великою рогатою худобою на Близькому Сході приблизно 4000 років тому. Деякі сучасні породи великої рогатої худоби демонструють риси, що нагадують тура, наприклад, темне забарвлення та світла смуга вздовж спини биків, світліше забарвлення корів або туроподібна форма рогу.

Етимологія

[ред. | ред. код]

Українське слово «тур» походить від прасл. *turъ. Аналогічно звучать назви цієї тварини в інших слов'янських мовах: біл. і рос. тур, дав.-рус. і староцерк.-слов. туръ, словен. tȗr, чеськ., словац., хорв., пол. і луж. tur, полаб. täur, серб. тур/tur. Назва села Туряк (Tureac) у Румунії того ж походження. Праслов'янське *turъ, судячи з всього, має праіндоєвропейське походження, існують схожі слова у споріднених мовах: лит. taũras («буйвіл», «тур»), дав.-прусськ. tauris («зубр»), лат. taurus («бик»), грец. ταῦρος, ірл. tarb, авест. staōra- («велика рогата худоба»), гот. stiur («бик», «теля»), давн-англ. stēor («бичок»), нім. Stier («бик», «Телець»). Спільним джерелом для всіх слів вважають пра-і.є. *táwros («дикий бик»). Це слово порівнюють з прасемітським *θawr- («бик», «віл»), але не виключено, що до праіндоєвропейської й прасемітської мов слово «тур» могло бути запозичене з якоїсь третьої, невідомої мови[2][3].

Поширення та історія в Україні

[ред. | ред. код]

Тур європейський (Bos primigenius primigenius Bojanus), предок бика свійського в Україні населяв степи, лісостепи, мішані ліси й був мисливською твариною. М. В. Шарлемань писав, що слово тур, переважно як додаток до імені князя 5 разів загадується у «Слові о полку Ігоревім» — пам'ятці давньоруської літератури XII століття. Він вказував, що під цією назвою фігурували як власне тур, так і зубр. Коли візантійський нащадок трону Андронік І Комнін приїхав у 1154 р. (за іншими відомостями в 1163-65 рр.) до свого брата князя Ярослава Осьмомисла, цей князь разом з великим київським князем та іншими князями влаштували для свого гостя полювання на «турів». Водночас візантійський історик з цього приводу написав, що Андронік під час свого перебування на Русі вбивав «зумпров» — звірів багаточисельних у цій країні й розміром більших ніж ведмідь чи леопард[4][5].

Шарлемань також занотував, що ще на початку XX ст. в Україні великих биків подекуди ще називали турами. Йому в 1914 році доводилося чути на Уманщині (Черкаська область) фрази «погнав турів», «напувати турів»[6]. Ця назва, як свідчить словник В. Грінченка 1925 р. стосовно свійського бика збереглося в західних областях України — на Галичині. Про розповсюдженість на території України у свій час турів свідчить продуктивність використання цього слова в ономастиці XII—XV ст.

Ще в XI-XIII століттях на тура та зубра полювали на Лівобережному Придніпров'ї[7]. Про полювання на тура (або зубра) згадував князь Володимир Мономах у своєму «Повчанні»:

«А ось що я в Чернігові робив…Два тура цілили в мене рогами разом з конем».[8]

У Києві на одному з найдавніших торговищ Подолу знаходилася так звана Турова Божниця, можливо пов'язана з більш раннім культом бога покровителя свійської худоби — Велеса. Існували й інші прояви культу бика зубра-тура.

М. В. Шарлемань вважав, що справжні тури на Русі зникли рано. Приблизно починаючи з XVI ст. їхня назва була перенесена на зубрів[5]. Г. Боплан в «Описі України» згадував так званих степових буйволів, які водилися ближче до кордону з Московією. Зважаючи на те, що тур на той час на території України вже зник, мова, напевне, йде про зубра. Про «турів» згадував і Д. І. Яворницький описуючи природні скарби Запорожжя. У цьому випадку мова також напевне йде по зубрів. Остання туриця загинула у Якторовській Пущі на Мазовії в 1627 році.[9]

Таксономія та еволюція

[ред. | ред. код]

Наукова назва Bos taurus була введена Карлом Ліннеєм в 1758 році для здичавілої великої рогатої худоби в Польщі. [10] Наукова назва Bos primigenius була запропонована для тура Людвігом Генріхом Боянусом[en], який описав відмінності скелета тура від домашньої великої рогатої худоби в 1825 році та опублікував в 1827 році. [11][12] Назва Bos namadicus була використана Г'ю Фальконером в 1859 році для скам'янілостей великої рогатої худоби, знайдених у скам'янілостях Нермади. .[13] Назва Bos primigenius mauritanicus запропонована Філіпом Томасом[en] в 1881 році, який описав скам'янілості, знайдені в родовищах поблизу Уед-Сегуен[en] на захід від Константіна, Алжир. [14]

У 2003 році Міжнародна комісія із зоологічної номенклатури внесла Bos primigenius в «Офіційний список специфічних назв у зоології», тим самим визнавши валідність[en] цієї назви для дикого виду. [15][16]

Підвиди

[ред. | ред. код]

Традиційно визнається, що в історичні часи існували три підвиди тура:

  • Європейський тур (B. p. primigenius) був частиною плейстоценової мегафауни в Євразії і дожив до XVII століття у Східній Європі.[17]
  • Індійський тур[en] (B. p. namadicus) мешкав на півострові Індостан.[18]
  • Північноафриканський тур (B. p. mauritanicus) мешкав на північ від Сахари.[19] Цей підвид також називають B. p. opisthonomus.[20]

У XXI столітті китайські генетики опублікували докази мітохондріальної ДНК, які підтверджують, що популяції євразійського тура з північного Китаю були генетично ізольовані у плейстоцені, і в результаті були досить відмінними, щоб вважатися окремим підвидом, східноазійським туром (B. p. sinensis), навіть якщо тварини не були морфологічно різними.[20]

Принаймні два карликових підвиди турів розвинулися на островах Середземного моря в результаті зміни рівня моря в плейстоцені:

Еволюція

[ред. | ред. код]

Калібрування з використанням скам'янілостей 16 видів родини Bovidae показує, що триба Bovini виникла приблизно 11,7 мільйонів років тому. [24] За оцінками, генетичні лінії Bos і Bison зазнали генетичної дивергенції[en] від Bovini приблизно 2,5-1,65 мільйона років тому. [25][26] Наступна кладограма показує філогенетичні зв'язки турів на основі аналізу ядерних[en] і мітохондріальних геномів триби Bovini:[25][27][6]

Bovini
 

Bubalina

 
Bos
 

Bos primigenius

 
 
 
 

Bos mutus

 
 
 

Bison bison

 
 

Bison bonasus

 
 
 
 
 

Bos javanicus

 
 

Bos gaurus

 
 

Bos sauveli

 
 
 
 
 


Холодний пліоценовий клімат[en] спричинив розширення відкритих пасовищ, що уможливило еволюцію великих травоїдних. [19] Походження тура невідоме, автори припускають або африканське, або азійське походження виду. Bos acutifrons вважається можливим предком тура, скам’янілий череп якого було розкопано на пагорбах Шивалік в Індії, що відноситься до раннього плейстоцену приблизно 2 мільйони років тому. [28]

Череп тура, викопаний у провінції Кеф у Тунісі з шарів початку середнього плейстоцену, що датуються приблизно 0,78 мільйона років тому, є найстарішим добре датованим зразком скам’янілостей на сьогоднішній день. Автори дослідження припустили, що Bos міг еволюціонувати в Африці та мігрувати до Євразії під час середнього плейстоцену. [29] Скам'янілості тура середнього плейстоцену також були знайдені в сахарському ергу в горах Ахаггар. [30]

Скам'янілості Bos primigenius namadicus розкопані в алювіальних відкладеннях у Південній Індії, що датуються середнім плейстоценом. [31] Залишки турів часто зустрічаються на стоянках пізнього плейстоцену на Індостанському субконтиненті. [32]

Найдавніші скам'янілості в Європі відносяться до середнього плейстоцену. Одним із місць, яке історично вважається першою появою тура в Європі, було місце Нотаркіріко в південній Італії, яке датується приблизно 600 000 років тому [33], однак повторне дослідження місця у 2024 році показало, що присутність тура в цьому місці не підтверджується, а найдавніші знахідки тура зараз містяться в Понте-Молле в центральній Італії [34] датуються приблизно 550-450 000 років тому. [35] Тур був присутній у Британії часів 11 морської ізотопної стадії[en] ~400 000 років тому. [36]

Найдавніші залишки турів у Східній Азії невідомі, але вони можуть датуватися пізнім середнім плейстоценом. [37]

Пізньоплейстоценові скам'янілості тура були знайдені в Аффадському басейні[en] в Судані, датовані 50 000 років тому, коли клімат у цьому регіоні був вологішим, ніж під час африканського вологого періоду. [38]

Після останньої дегляціації ареал тура розширився до Данії та південної Швеції на початку голоцену, приблизно 12-11 000 років тому. [39]

Опис

[ред. | ред. код]
Ілюстрація Сигізмунда фон Герберштейна з підписом: Urus sum, polonis Tur, germanis Aurox; ignari Bisontis nomen dederant; translated: "Я Урус, Tur по-польськи, Aurox по-німецьки; невігласи назвали мене зубр"
Скелет тура з острова Зеландія в Данії на виставці в Музеї природознавства Данії[en]

Згідно з описом XVI століття Зиґмунда фон Герберштайна, тур був смолисто-чорним із сірою смугою на спині; його різьба по дереву 1556 року була заснована на вбитому турі, якого він отримав в Мазовії. [40] У 1827 році Чарльз Гамільтон Сміт опублікував зображення тура, яке було засноване на картині маслом, яку він придбав у купця в Аугсбурзі і яка, як вважають, була зроблена на початку XVI століття. [41] Вважається, що на цій картині зображено тура [19][42] , хоча деякі автори припускають, що на ній міг бути зображений гібрид тура та домашньої худоби або польського бичка. [43] Сучасні реконструкції тура базуються на скелетах та інформації, отриманій із тогочасних художніх зображень та історичних описів тварини. [19]

Колір шерсті

[ред. | ред. код]

Залишки шерсті тура не були відомі до початку 1980-х років. [44] Зображення показують, що на спині північноафриканських турів міг бути світла смуга. [42] Телята, ймовірно, народжувалися з каштановим кольором, а молоді бики змінювалися на чорний з білою смугою, що проходить по хребту, тоді як корови зберігали червонувато-коричневе забарвлення. Обидві статі мали світлу морду, але доказів варіації кольору шерсті не існує. Єгипетські могильні малюнки показують велику рогату худобу з червонувато-коричневим кольором шерсті обох статей, зі світлою смугою, але форма рогу припускає, що вони можуть зображати одомашнену худобу. [19] Багато примітивних порід великої рогатої худоби, особливо тих, що походять з Південної Європи, демонструють кольори шерсті, подібні до тура, включаючи чорний колір у биків зі світлою смугою, блідим ротом і подібним статевим диморфізмом у кольорі. [19][42] Особливістю, яку часто приписують туру, є світле волосся на лобі. Згідно з історичними описами тура, він мав довге і кучеряве волосся на лобі, але ні в одному не згадується певний колір. Хоча забарвлення присутнє у різних примітивних порід великої рогатої худоби, це, ймовірно, зміна кольору, яка з’явилася після одомашнення. [19]

Форма тіла

[ред. | ред. код]
Малюнок на основі скелета бика тура з Лунда та скелета корови з Кембриджа з характерними рисами зубра
Ймовірний профіль Індійського тура

Пропорції і форма тіла тура разюче відрізнялися від багатьох сучасних порід великої рогатої худоби. Наприклад, ноги були значно довшими та стрункішими, в результаті чого висота плечей майже дорівнювала довжині тулуба. Череп з великими рогами був значно більшим і витягнутим, ніж у більшості порід великої рогатої худоби. Як і в інших диких видів великої рогатої худоби, форма тіла тура була атлетичною, особливо у биків, демонструвала сильно виражену мускулатуру шиї та плечей. Тому передні ноги були більшими за задні, схожа на зубра, на відміну від багатьох одомашнених худоби. Навіть у вагітних корів вим'я було маленьким і збоку його мало видно; ця властивість така ж, як і в інших видів великої рогатої худоби. [19]

Розмір

[ред. | ред. код]

Тур був однією із найбільших травоїдних тварин Європи голоцену. Розмір тура, ймовірно, різнився залежно від регіону, причому в північній Європі більші екземпляри, ніж на півдні. Тур у Данії та Німеччині мав висоту в плечах 155–180 см у биків і 135–155 см у корів, тоді як тур в Угорщині досягав 160 см. [45]

Африканський тур був подібний за розміром до європейського тура в плейстоцені, але зменшився в розмірах під час переходу до голоцену; він міг також відрізнятися за розміром географічно. [46]

Маса тіла тура, ймовірно мала певну мінливість. Деякі особини досягали близько 700 кг тоді як особи з пізнього середнього плейстоцену, за оцінками, важили до 1500 кг. [19] Тур мав значний статевий диморфізм у розмірах самців і самок. [47]

Роги

[ред. | ред. код]

Роги були масивними, досягаючи 80 см в довжину і 10 — 20 см в діаметрі. [42] Його роги росли від черепа під кутом 60° до морди, спрямованої вперед, і були вигнуті в трьох напрямках, а саме вгору та назовні біля основи, потім вперед і всередину, далі всередину і вгору. Кривизна рогів биків була сильніше виражена, ніж рогів корів. [19] Базальна окружність рогових ядер[en] досягла 44,5 см у найбільшому китайському зразку та 48 см у французькому зразку. [48] Деякі породи великої рогатої худоби все ще демонструють форми рогів, подібні до тура, наприклад, іспанський бойовий бик, а іноді також особини похідних порід. [19]

Генетика

[ред. | ред. код]

Добре збережена кістка тура виявила достатню кількість мітохондріальної ДНК для аналізу послідовності у 2010 році, який показав, що її геном складається з 16 338 пар основ. [49] Подальші дослідження з використанням послідовності цілого геному тура виявили кандидатів на регульовані мікроРНК гени одомашнення. [50]​​ Комплексний аналіз послідовності турів пізнього плейстоцену та голоцену, опублікований у 2024 році, показав, що індійські тури (представлені сучасною великою рогатою худобою зебу) були генетично найвіддаленішими від популяції турів, які зазнали дивергенції від інших турів приблизно 300–166 000 років тому, причому інші популяції турів що охоплювали Європу та Близький Схід до Східної Азії мали спільного предка протягом останніх 100 000 років. Було виявлено, що пізньоплейстоценовий європейський тур мав невеликий (~3%) компонент предків із дивергентної лінії, яка розділилася до розходження індійських та інших турів, припускаючи, що вони залишилися від попередніх популяцій європейських турів. Ближче до кінця пізнього плейстоцену європейські тури зазнали значного притоку генів від центральноазійських турів. Європейські голоценові тури в основному походять від тих, що були присутні на Піренейському півострові під час останнього льодовикового максимуму, причому в голоцені також спостерігалося змішування між раніше ізольованими популяціями турів. [51]

Поширення і середовище проживання

[ред. | ред. код]
Відновлення екологічної ніші тура в помірному лісистому ландшафті Європи під час еємського інтергляціалу (130–115 000 років тому)

Тур був широко поширений у Північній Африці, Месопотамії та по всій Європі до Понтійсько-Каспійського степу, Кавказу та Західного Сибіру на заході та до Фінської затоки та Ладозького озера на півночі. [52]

Викопні роги тура були знайдені в пізньоплейстоценових відкладеннях на висоті 3400 м на східній околиці Тибетського плато поблизу річки Жошуй в окрузі Цзоге та мають вік приблизно 26620±600 рр. Більшість скам'янілостей у Китаї були знайдені на рівнинах нижче 1000 м в Хейлунцзяні, Юйшу, північно-східній Маньчжурії, Внутрішній Монголії, поблизу Пекіна, повіту Ян'юань у провінції Хебей, Датун і Дінсун у провінції Шаньсі, повіті Хуаньсянь у Ганьсу та в провінції Гуйчжоу. [48] Стародавня ДНК у скам’янілих рештках тура, знайдених у північно-східному Китаї, свідчить про те, що тур існував у регіоні принаймні до 5000 років до нашої ери. [53] Скам'янілості також були знайдені на Корейському півострові [54] та на Японському архіпелазі. [55][56]

Під час інтергляціалів тур був широко поширений в Європі [57], але під час гляціалів відступав у південні рефугіуми на Піренейському, Апеннінському та Балканському півостровах. [51]

Ландшафти в Європі, ймовірно, складалися з густих лісів протягом більшої частини останніх кількох тисяч років. Імовірно, тур використовував прибережні ліси та заболочені території вздовж озер. [47] Аналіз зразків, знайдених у Британії, свідчить про те, що тур надавав перевагу низинним відносно рівним ландшафтам. [58] Пилок здебільшого невеликих чагарників, знайдений у скам'янілих відкладеннях разом із останками тура в Китаї, вказує на те, що він віддавав перевагу помірним трав'янистим рівнинам або лукам, що межують з лісами. [48] Можливо, він також жив на відкритих луках. [59] У теплий атлантичний період голоцену він був обмежений відкритими місцевостями та лісовими окраїнами, де конкуренція з худобою та людьми поступово зростала, що призвело до послідовного зменшення чисельності тура. [60]

Поведінка та екологія

[ред. | ред. код]
Фауна середнього плейстоцену в Іспанії: тур (на задньому плані праворуч), вимерла лань Dama celiae (на передньому плані), тарпан (ліворуч), слон прямобивневий лісовий (на задньому плані в центрі ліворуч), зубр (на задньому плані в центрі) та Stephanorhinus hemitoechus (крайній праворуч)

Тур формував невеликі стада в основному взимку, але зазвичай жив поодинці або невеликими групами влітку. [52] Тури мали соціальну поведінку, подібну до їхніх нащадків, соціальний статус здобувався через демонстрації та бійки, в яких брали участь як корови, так і бики. [42] Оскільки він має гіпсодонтну щелепу, припускають, що він був пасовищним, з вибором їжі, дуже подібним до одомашненої худоби [19], та харчувався травою, гілками та жолудями. [52] Аналіз мезозносу премоляру голоценового данського тура показує, що він змінився з пасовищної форми, де домінує абразивна їжа, під час данського пребореалу до змішаного живлення в бореальний, атлантичний та суббореальний періоди. [60] Аналіз стоматологічного мікро- та мезо-зносу зразків із плейстоцену Британії виявив, що ці тури харчувалися змішано зі зміною раціону, а не тільки на пасовищах. [61]

Спаровування було у вересні, а телята народжувалися навесні. [52] Бики, влаштовували жорстокі бої, і дані з Яктурівського лісу показують, що вони були цілком здатні смертельно поранити один одного. Восени тури підгодовувалися для зимівлі, набираючи вагу і мали блискучішу шерсть, ніж в іншу пору року. Телята залишалися зі своїми матерями, доки вони не зміцніли, щоб приєднатися до стада на годівлі та не відставати від нього. Дитинчата тура були вразливі до хижацтва з боку сірих вовків і бурих ведмедів, тоді як величезні розміри та сила здорових дорослих турів означали, що їм, ймовірно, не потрібно було боятися більшості хижаків. [19] Згідно з історичними описами, тур був швидким, попри свою будову, міг бути дуже агресивним, якщо його спровокувати, і, як правило, не боявся людей. [19] В Європі середнього плейстоцену на тура, ймовірно, полювали європейський ягуар і Homotherium latidens, [62] докази поїдання тура печерними гієнами були знайдені у відкладеннях пізнього плейстоцену Італії. [63] Ймовірно, що лев, тигр і вовк були головними мисливцями на турів в голоцені. [47]

Під час інтергляціалів у середньому плейстоцені та на початку пізнього плейстоцену в Європі тур зустрічався поряд з іншими великими видами мегафауни, адаптованими до помірного клімату, а саме: слон прямобивневий лісовий, Stephanorhinus kirchbergensis, Stephanorhinus hemitoechus та великорогий олень. [57]

Відносини з людьми

[ред. | ред. код]

В Азії

[ред. | ред. код]
Печатка з Мохенджо-Даро
Рельєф на воротах Іштар на виставці в Пергамському музеї

В Ашельських шарах в Хунасагі[en] на півдні Деканського плато в Індії виявили кістки тура з порізами. [64] Також кістка тура з порізами, нанесеними кременем, була знайдена в шарі середнього палеоліту серед Нешер Рамла Хомо[en] в Ізраїлі; її було датовано морською ізотопною стадією 5[en] приблизно 120 000 років тому. [65] Археологічні розкопки в Ізраїлі знайшли сліди свята, яке влаштовувалося натуфійською культурою близько 12 000 років до нашої ери, під час якого з'їли трьох турів. Напевно, це рідкісне явище в культурі та проводилося разом із похованням старшої жінки, імовірно, певного соціального статусу. [66] Петрогліфи із зображенням тура (Наскельні малюнки Гобустана) в Азербайджані відносяться від періоду верхнього палеоліту до неоліту . [67] Кістки та черепи турів, знайдені в поселеннях Мурейбет[en], Халлан-Чемі[en] та Чайоню-Тепесі, вказують на те, що люди зберігали та ділилися їжею в докерамічній неолітичній культурі В. [68] Рештки тура також були знайдені в некрополі в Сідоні, Ліван, датовані приблизно 3700 роками до нашої ери; тур був похований разом з численними тваринами, кількома людськими кістками та продуктами харчування. [69]

На печатках, що датуються цивілізацією долини Інду, знайдені в Хараппі та Мохенджо-Даро, зображені тварини з вигнутими рогами, як у тура. [70][71] Статуетки тура були виготовлені майкопською культурою на Західному Кавказі. [72]

Тур позначається аккадськими словами rīmu і rēmu, що використовувались в контексті полювання такими правителями, як Нарам-Суен, Тукульті-апал-Ешарра I і Шульману-ашаред III; в Месопотамії він символізував силу і сексуальну силу, був епітетом богів Енліль і Шамаш, позначав доблесть як епітет царя Сін-аххе-еріба і героя Гільгамеша. В угаритських текстах диких биків часто згадують як людей, на яких полює бог Ваал і приносять їх в жертву. [73] Тур зображений на вавилонській брамі Іштар, побудованій у VI столітті до Р.Х. [74]

В Африці

[ред. | ред. код]

Петрогліфи із зображенням тура, знайдені в Курті у верхній долині Нілу, були датовані пізнім плейстоценом приблизно 19–15 000 років до нашої ери за допомогою оптичного датування, і є найдавнішими петроглфами, знайденими на сьогоднішній день в Африці. [75] Тур є у сцені полювання на рельєфах гробниці у Фівах, Єгипет, що датується XX століттям до нашої ери, і в похоронному храмі Рамзеса III у Медінет-Абу, що датується приблизно 1175 роком до нашої ери. Останнє є наймолодшим зображенням тура в давньоєгипетському мистецтві на сьогоднішній день. [76]

В Європі

[ред. | ред. код]
Тур на наскельному малюнку в Ласко
Чашка з Вафіона, що демонструє полювання на тура, XV століття до нашої ери
Герб Молдавії з 1481 року в Путнянському монастирі

Були знайдені докази полювання на турів архаїчними людьми середнього палеоліту в Європі, як-от пам’ятка Б’яш-Сен-Вааст на півночі Франції, яка датується приблизно 240 000 років тому, де були знайдені обпалені вогнем кістки турів із порізами, які, як вважають, створили неандертальці. [77][78] На стоянці верхнього середнього палеоліту Куева-Дес-Куб'єрта в Іспанії неандертальці, як припускають, зберігали черепи турів як мисливські трофеї. [79]

Тур широко представлений на наскельних малюнках верхнього палеоліту в печерах Шове та Ласко на півдні Франції, які датуються відповідно 36 000 та 21 000 роками до нашої ери. [80] Дві палеолітичні петрогліфи в калабрійській печері Роміто[en] зображують тура. [81] Петрогліфи із зображенням тура були також знайдені в Гротта-дель-Дженовесе[en] на італійському острові Леванцо[en]. [82] Верхньопалеолітичні петрогліфи та наскельні малюнки із зображенням тура також були знайдені в печерах на Піренейському півострові, що датуються граветтською до мадленською культурами. [83][84][85] Кістки тура зі слідами порізів були знайдені на різних місцях полювання та забою мезоліту у Франції, Люксембурзі, Німеччині, Нідерландах, Англії та Данії. [86] Кістки тура також були знайдені в мезолітичних поселеннях біля річок Нарва та Емайигі в Естонії. [87] Кістки тура та людей були виявлені в ямах і спалених курганах на кількох неолітичних стоянках в Англії. [88] На чаші, знайденій в грецькому городищі Вафіо[en], зображена сцена полювання, в якій люди намагаються зловити тура. [89] Один з биків кидає одного мисливця на землю, а другого атакує рогами. Ймовірно, чаша датується часами Мікенської цивілізації. [90][91] Греки та пеонці[en] полювали на турів і використовували їхні величезні роги як трофеї, чаші для вина та жертви богам і героям. Бик, згаданий Самусом, Філіппом Фессалонікським[en] і Антипатром, убитий Філіппом V Македонським біля підніжжя гори Орвілос[en], насправді був туром; Філіпп запропонував роги довжиною 105 см і шкіру скроні Геракла . [92] Тур описаний у Commentarii de Bello Gallico Юлія Цезаря. [93] Турів іноді відловлювали та виставляли у римських амфітеатрах, таких як Колізей. [94] Роги тура часто використовувалися римлянами як мисливські роги. [19]

У «Повісті Нібелунгів» Зіґфрід вбиває чотирьох турів. [95] У Середньовіччі роги тура використовувалися як питні роги; сьогодні збереглося багато питних рогів тура. [96] Голова тура із зіркою між рогами та християнськими іконографічними елементами є офіційним гербом Молдови. [97]

На тура полювали стрілами, сітями та мисливськими собаками, а у живої тварини зрізали волосся на лобі; з цього волосся виготовляли пояси, які, як вважалося, збільшували фертильність жінок. Коли тур був забитий, os cordis витягували з серця; ця кістка начебто сприяла магії та магічній силі, які їй приписували. [19] У Східній Європі тур залишив сліди у таких виразах, як «поводитися як тур» для п’яної людини, яка поводиться погано, і «хлопець як тур» для великих і сильних людей. [47]

Одомашнення

[ред. | ред. код]

Найдавніший відомий факт одомашнення турів відноситься до неолітичної революції на Родючому півмісяці, де худоба, яку утримували неолітичні скотарі, поступово зменшувалася в розмірах в 9800 — 7500 рр. до нашої ери. Кістки тура, знайдені в Мурейбет[en] і Гебеклі-Тепе, більші за розміри, ніж кістки великої рогатої худоби з пізніших неолітичних поселень на півночі Сирії, таких як Джа'де-ель-Мугара[en] та Тель-Халула[en]. [98] На стоянках пізнього неоліту в північному Іраку та західному Ірані, датованих VI тисячоліттям до нашої ери, рештки великої рогатої худоби також менші, але частіше зустрічаються, що вказує на те, що одомашнена велика рогата худоба була імпортована часів Халафської культури із центрального регіону Родючого Півмісяця. [99] Результати генетичних досліджень показують, що сучасна велика рогата худоба (Bos taurus) походить від 80 турів, приручених у південно-східній Анатолії та північній Сирії приблизно 10 500 років тому. [17] Вона поширилася на Балканах і в північній Італії вздовж річки Дунай і узбережжя Середземного моря. [100] Гібридизація між биками тура та ранньою домашньою худобою відбувалася в Центральній Європі в 9500 — 1000 роками до нашої ери. [101] Аналіз послідовностей мітохондріальної ДНК зразків італійських турів, датованих 17–7000 роками тому, і 51 сучасної породи великої рогатої худоби виявив певний ступінь інтрогресії генів тура в південноєвропейську худобу. [102] Кістки великої рогатої худоби різного розміру, знайдені на поселенні епохи енеоліту в районі Кутна Гора, є додатковими доказами гібридизації тура та домашньої худоби в 3000 — 2800 рр. до нашої ери в Богемському регіоні. [45] Повне секвенування геному кістки тура віком 6750 років, знайденого в Англії, порівняли з даними послідовності геному 81 великої рогатої худоби та даними однонуклеотидного поліморфізму 1225 великої рогатої худоби. Результати показали, що британська та ірландська породи великої рогатої худоби мають деяку генетичну дисперсію[en] зі зразком тура; ранні скотарі в Британії могли бути відповідальними за генетичний дрейф від тура до предків британської та ірландської худоби. [103] Порода великої рогатої худоби мурбоденер також демонструє спорадичну інтрогресію генів самок європейського тура в домашню худобу в Альпах. [104] Домашня велика рогата худоба продовжувала зменшуватися як у розмірі тіла, так і в розмірах рогів аж до середньовіччя. [89]

Порівняльний аналіз однонуклеотидних поліморфізмів і спільних алелів виявив змішування східноазійських турів і інтродукованої домашньої худоби в стародавньому Китаї, наприклад, у Сімао. Це свідчить про гібридизацію місцевих турів з домашньою худобою ще за 4000 років до нашої ери або через спонтанну інтрогресію , або через захоплення різних груп турів для поповнення домашнього стада. Те саме дослідження виявило похідні алелі, спільні для тура та сучасної великої рогатої худоби у Східній Азії, особливо серед тибетських порід. Інтрогресія з місцевими турами могла сприяти швидкій адаптації до нових умов. [20]

Вважається, що індійський тур був одомашнений 10 000–8 000 років тому. [105] Скам’янілості тура, знайдені на неолітичній стоянці Мехргарх у Пакистані, датовані приблизно 8000 роками до н.е. і є одними з найдавніших доказів його приручення на Індійському субконтиненті. [32] Самки індійського тура внесли свій внесок у генофонд зебу (Bos indicus) в 5500 — 4000 рр. до н.е. під час розширення скотарства в північній Індії. Спочатку зебу поширився на схід до Південно-Східної Азії. [106] Гібридизація між зебу та ранньою великою рогатою худобою відбулася на Близькому Сході після 4000 років до н.е., що збіглося з періодом посухи 2200 року до н. е.. [107] Зебу був завезений до Східної Африки приблизно 3500–2500 років тому [100] і досяг Монголії в XIII — XIV століттях. [108]

Третя подія одомашнення, яка, як вважають, відбулася в Західній пустелі Єгипту[en], не підтверджується результатами генетичного аналізу домішки, інтрогресії та міграції 3196 домашніх тварин, що представляють 180 популяцій. Однак це ж дослідження підтвердило широку гібридизацію між великою рогатою худобою в Африці, яка прибула з Близького Сходу після одомашнення, та місцевими дикими африканськими турами до появи зебу в Африці. [100] Зебу було завезено через Стародавній Єгипет і почало поширюватися Західною Африкою останні 1400 років разом із арабським культурним впливом. Більшість сучасних африканських порід[en] великої рогатої худоби певною мірою гібридизована з великою рогатою худобою породи індицин, причому інтрогресія найбільше знижується в районах Західної Африки, де присутня муха це-це. [109]

Вимирання

[ред. | ред. код]
Сцена з гробниці TT60[en] у Фівах, Єгипет , із зображенням бика, корови та теляти північноафриканського тура, за якими полювали собаки та метання списа

Індійський тур (B. p. namadicus) вимер десь у голоцені, ймовірно, через втрату середовища існування, спричинену розширенням скотарства та схрещуванням із домашніми зебу. [106][110] Час вимирання тура на Індійському субконтиненті нез'ясований через труднощі з відрізненням останків тура від останків домашньої худоби. Огляд 2021 року показує, що останки з Мехргарха, Пакистан, датовані приблизно 8000 років тому, «можуть бути єдиним датованим і надійно ідентифікованим доказом» голоценового індійського тура. [32] Вимирання, ймовірно, передує історичному періоду через відсутність посилань на тура в індійських текстах. [111]

Огляд 2014 року припустив, що наймолодші останки африканського тура (B. p. mauritanicus) датуються приблизно 4000 рр до Р.Х., [112] хоча деякі автори припускають, що вони могли зберегтися принаймні до римського періоду, як вказують останки, знайдені в Буто та Файюмі в дельті Нілу . [46]

У Китаї тури зберігалися принаймні до 1600 рр. до н.е. [113]

Тур (B. p. primigenius) був присутній у південній Швеції під час кліматичного оптимуму голоцену принаймні до 5800 рр. до н.е. [114] У Данії перше відоме локальне вимирання тура відбулося після підвищення рівня моря на новоутворених данських островах приблизно 6000–5500 рр. до н.е., а останні документально підтверджені тури жили в південній Ютландії близько 1000 років до н.е. [39] Останній відомий викопний тур у Великій Британії датується 1245 роками до н.е, і він, ймовірно, вимер 3000 років тому. [115]

Почалося надмірне полювання, яке тривало до тих пір, поки тури майже не вимерли. Поступове зникнення турів у Центральній Європі відбувалося одночасно з суцільною вирубкою великих лісових масивів в IX-XII століттях. [52]

До XIII століття тури існували лише в невеликих популяціях у Східній Європі , і полювання на них стало привілеєм знаті, а пізніше королівської сім’ї. [19] Популяція в Угорщині зменшувалося принаймні з IX століття і вимерло в XIII столітті. [116][117]

Знахідки закам'янілостей вказують на те, що дикі тури могли вижити в північно-західній Трансільванії до XIV-XVI століття, у західній Молдавії, ймовірно, до початку XVII століття. [118][119]

Останнє відоме стадо турів жило в болотистому лісі в польському Якторувському лісі. Воно зменшилося з приблизно 50 особин у середині XVI століття до чотирьох особин до 1601 року. Остання турова корова померла в 1627 році від природних причин. [120]

У дослідженні 2021 року стверджувалося, що тури, ймовірно, вижили в північно-східній Болгарії принаймні до XVII століття. [121] Рогове ядро, викопане у 2020 році в Софії, ідентифіковано як таке, що походить від тура; археологічний шар, у якому його було знайдено, датований другою половиною XVII або першою половиною XVIII століття, що свідчить про те, що тур міг зберегтися в Болгарії до цього часу. [122]

Розведення туроподібної худоби

[ред. | ред. код]
Гурт худоби в Лайнцерському зоопарку

На початку 1920-х років Гайнц Гек[en] розпочав програму селекційного розведення в зоопарку Геллабрунн, намагаючись відновити турів, використовуючи кілька порід великої рогатої худоби; порода називається гек[en]. [123] Стада цієї великої рогатої худоби були випущені на Оствардерсплассе[en], польдер у Нідерландах в 1980-х рр. як замінники турів для вільного випасу з метою відновлення доісторичних ландшафтів. [124] Велика кількість із них померла від голоду під час холодних зим 2005 та 2010 років, а проект завершився у 2018 році. [125]

Починаючи з 1996 року велику рогату худобу породи Гек схрещували з південноєвропейськими породами великої рогатої худоби, такими як саягеса[en], кіаніна та меншою мірою іспанські бійцівські бики[en], в надії створити тварину, більш схожу на тура. Отримана порода має назву велика рогата худоба таурус[en]. [126] Іншими проектами з відродження є програма Таурос[en] і проект Уруз[en]. [124] Однак підходи, спрямовані на розведення туроподібного фенотипу, не прирівнюються до туроподібного генотипу. [127]

Див. також

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Tikhonov, A. (2008) Bos primigenius: інформація на сайті МСОП (версія 2008) (англ.) 30 червня 2008
  2. ↑ Етимологічний словник української мови : в 7 т. / редкол.: О. С. Мельничук (гол. ред.) та ін. — К. : Наукова думка, 2006. — Т. 5 : Р — Т / укл.: Р. В. Болдирєв та ін. — 704 с. — ISBN 966-00-0785-X.
  3. ↑ Этимологический словарь русского языка. — М.: Прогресс М. Р. Фасмер 1964—1973.
  4. ↑ Шарлемань Н. В. Природа и люди Киевской Руси. Составитель В. Е. Борейко, комментарии В. Н. Грищенко, КЕКЦ-ЦОДП СОЭС Серия: История охраны природы. Вип. 13. 1997. — 166 с.
  5. ↑ а б Парнікоза, Іван. Зубр в Україні: трагедія та надія. Мислене древо. Микола Жарких. Процитовано 25.07.2023.
  6. ↑ а б Sinding, M.-H. S.; Ciucani, M. M.; Ramos-Madrigal, J.; Carmagnini, A.; Rasmussen, J. A.; Feng, S.; Chen, G.; Vieira, F. G.; Mattiangeli, V.; Ganjoo, R. K.; Larson, G.; Sicheritz-Pontén, T.; Petersen, B.; Frantz, L.; Gilbert, M. T. P. (2021). Kouprey (Bos sauveli) genomes unveil polytomic origin of wild Asian Bos. iScience. 24 (11): 103226. Bibcode:2021iSci...24j3226S. doi:10.1016/j.isci.2021.103226. PMC 8531564. PMID 34712923.
  7. ↑ Коринный Н. Н. Переяславская земля Х- первая половина ХІІІ века. –К.: Наукова Думка. — 1992. — 312 с.
  8. ↑ Поучение Владимира Мономаха // «Изборник» (Сборник произведений литературы древней Руси). Москва: Художественная литератра. -1968 . — С. 163.
  9. ↑ Гузєєв, О. О. Гладирь, Н. А. Зінов'єва, Л. К. Ернст, П. В. Горєлов, М. П. Демчук Генетичний моніторинг аборигенних порід великої рогатої худоби з використанням ДНК-технологій / Науковий вісник Національного університету біоресурсів і природокористування України. Серія: Технологія виробництва і переробки продукції тваринництва Збірник наукових праць. — 2011, Вип. 160, ч.2. ISSN 2222-8578
  10. ↑ Linnaeus, C. (1758). Bos Taurus. Systema naturae per regna tria naturae: secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (лат.). Т. 1 (вид. Tenth reformed). Holmiae: Laurentii Salvii. с. 71.
  11. ↑ Bojanus, L.H. (1827). De Uro nostrate eiusque sceleto commentation. Nova Acta Physico-medica Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Naturae Curiosum (latin) . 13 (5): 53—478.
  12. ↑ Daszkiewicz, P. & Samojlik, T. (2019). Corrected date of the first description of aurochs Bos primigenius (Bojanus, 1827) and steppe bison Bison priscus (Bojanus, 1827). Mammal Research. 64 (2): 299—300. doi:10.1007/s13364-018-0389-6.
  13. ↑ Falconer, H. (1859). Notice of the various species of bovine animals. The Zoologist. 17: 6414—6429.
  14. ↑ Thomas, P. (1881). Recherches sur les bovidés fossiles de l'Algérie. Bulletin de la Société Zoologique de France. 6 (Avril): 92—136.
  15. ↑ International Commission on Zoological Nomenclature (2003). Opinion 2027 (Case 3010). Usage of 17 specific names based on wild species which are pre-dated by or contemporary with those based on domestic animals (Lepidoptera, Osteichthyes, Mammalia). The Bulletin of Zoological Nomenclature. 60 (1): 81—84.
  16. ↑ Gentry, A.; Clutton-Brock, J. & Groves, C.P. (2004). The naming of wild animal species and their domestic derivatives. Journal of Archaeological Science. 31 (5): 645—651. Bibcode:2004JArSc..31..645G. doi:10.1016/j.jas.2003.10.006.
  17. ↑ а б Bollongino, R.; Burger, J.; Powell, A.; Mashkour, M.; Vigne, J.-D. & Thomas, M. G. (2012). Modern Taurine Cattle descended from small number of Near-Eastern founders. Molecular Biology and Evolution. 29 (9): 2101—2104. doi:10.1093/molbev/mss092. PMID 22422765.
  18. ↑ Avise, J.C. & Ayala, F.J. (2009). In the Light of Evolution. Т. 106. с. 9933—9938. doi:10.17226/12692. ISBN 978-0-309-13986-1. PMID 25032348.
  19. ↑ а б в г д е ж и к л м н п р с т у Van Vuure, C. (2005). Retracing the Aurochs: History, Morphology and Ecology of an extinct wild Ox. Sofia: Pensoft Publishers. ISBN 954-642-235-5.
  20. ↑ а б в Hou, Jiawen; Guan, Xiwen; Xia, Xiaoting; Lyu, Yang; Liu, Xin та ін. (15 листопада 2024). Evolution and legacy of East Asian aurochs. Science Bulletin. 69 (21): 3425—3433. Bibcode:2024SciBu..69.3425H. doi:10.1016/j.scib.2024.09.016. ISSN 2095-9273. PMID 39322456. Ця стаття містить текст, from this source, which is доступний за ліцензією CC BY 4.0.
  21. ↑ Mangano, G., Bonfiglio, L., & Petruso, D. (2005). Excavations of 2003 at the S. Teodoro cave (North-Eastern Sicily, Italy): preliminary faunistic and stratigraphic data. Geo. Alp, 2, 71-76.
  22. ↑ Petruso, D., Sara, M., Surdi, G., & Masini, F. (2011). Le faune a mammiferi della Sicilia tra il Tardiglaciale e l'Olocene. Biogeographia–The Journal of Integrative Biogeography, 30(1).
  23. ↑ Siarabi, S.; Kostopoulos, D. S.; Bartsiokas, A.; Rozzi, R. (2023). Insular aurochs (Mammalia, Bovidae) from the Pleistocene of Kythera Island, Greece. Quaternary Science Reviews. 319. 108342. Bibcode:2023QSRv..31908342S. doi:10.1016/j.quascirev.2023.108342. S2CID 263817925.
  24. ↑ Bibi, F. (2013). A multi-calibrated mitochondrial phylogeny of extant Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) and the importance of the fossil record to systematics. BMC Evolutionary Biology. 13 (1): 166. Bibcode:2013BMCEE..13..166B. doi:10.1186/1471-2148-13-166. PMC 3751017. PMID 23927069.
  25. ↑ а б Wang, K.; Lenstra, J.A.; Liu, L.; Hu, Q.; Ma, T.; Qiu, Q. & Liu, J. (2018). Incomplete lineage sorting rather than hybridization explains the inconsistent phylogeny of the wisent. Communications Biology. 1 (1): 169. doi:10.1038/s42003-018-0176-6. PMC 6195592. PMID 30374461.
  26. ↑ Zeyland, J.; Wolko, Ł.; Lipiński, D.; Woźniak, A.; Nowak, A.; Szalata, M.; Bocianowski, J. & Słomski, R. (2012). Tracking of wisent–bison–yak mitochondrial evolution. Journal of Applied Genetics. 53 (3): 317—322. doi:10.1007/s13353-012-0090-4. PMC 3402669. PMID 22415349.
  27. ↑ Bibi, F. (2013). A multi-calibrated mitochondrial phylogeny of extant Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) and the importance of the fossil record to systematics. BMC Evolutionary Biology. 13 (1): 166. Bibcode:2013BMCEE..13..166B. doi:10.1186/1471-2148-13-166. PMC 3751017. PMID 23927069.
  28. ↑ Samartzidou, E.; Pandolfi, L.; Tsoukala, E.; Maniatis, Y. & Stoulos, S. (2021). Bos primigenius Bojanus, 1827 (Mammalia, Bovidae) in Greece: new finds and a revision of the species, with a comparison with body-size variations of aurochs from the Italian Peninsula. Acta Zoologica Bulgarica. 74: 119—139.
  29. ↑ Martínez-Navarro, B.; Karoui-Yaakoub, N.; Oms, O.; Amri, L.; López-García, J.M.; Zerai, K.; Blain, H.A.; Mtimet, M.S.; Espigares, M.P.; Ali, N.B.H.; Ros-Montoya, S.; Boughdiri, M.; Agustí J.; Khayati-Ammar, H.; Maalaoui K.; El Khir, M.O.; Sala, R.; Othmani, A.; Hawas, R.; Gómez-Merino, G.; Solè, À.; Carbonell, E. & Palmqvist, P. (2014). The early Middle Pleistocene archeopaleontological site of Wadi Sarrat (Tunisia) and the earliest record of Bos primigenius. Quaternary Science Reviews. 90: 37—46. Bibcode:2014QSRv...90...37M. doi:10.1016/j.quascirev.2014.02.016.
  30. ↑ Thomas, H. (1977). Géologie et paléontologie du gisement acheuléen de l'erg Tihodaïne, Ahaggar Sahara Algérien. Paris: Memoires du centre de recherches anthlropologiques, prehistoriques et ethnographiques.
  31. ↑ Pilgrim, G.E. (1947). The evolution of the buffaloes, oxen, sheep and goats. Zoological Journal of the Linnean Society. 41 (279): 272—286. doi:10.1111/j.1096-3642.1940.tb02077.x.
  32. ↑ а б в Turvey, S.T.; Sathe, V.; Crees, J.J.; Jukar, A.M.; Chakraborty, P. & Lister, A.M. (2021). Late Quaternary megafaunal extinctions in India: How much do we know? (PDF). Quaternary Science Reviews. 252: 106740. Bibcode:2021QSRv..25206740T. doi:10.1016/j.quascirev.2020.106740. S2CID 234265221.
  33. ↑ Gómez-Olivencia, Asier; Sala, Nohemi; Arceredillo, D.; García, N.; Martínez-Pillado, V.; Rios-Garaizar, J.; Garate, D.; Solar, G.; Libano, I. (2015). The Punta Lucero Quarry site (Zierbena, Bizkaia): a window into the Middle Pleistocene in the Northern Iberian Peninsula. Quaternary Science Reviews. 121: 52—74. Bibcode:2015QSRv..121...52G. doi:10.1016/j.quascirev.2015.05.001.
  34. ↑ Mecozzi, B.; Iannucci, A.; Carpentieri, M.; Pineda, A.; Rabinovich, R.; Sardella, R.; Moncel, M.-H. (2024). Climatic and environmental changes of ~100 thousand years: The mammals from the early Middle Pleistocene sequence of Notarchirico (southern Italy). PLOS ONE. 19 (10): e0311623. Bibcode:2024PLoSO..1911623M. doi:10.1371/journal.pone.0311623. PMC 11498728. PMID 39441829.
  35. ↑ Mecozzi, B.; Iannucci, A.; Mancini, M.; Sardella, R. (2021). Redefining Ponte Molle (Rome, central Italy): an important locality for Middle Pleistocene mammal assemblages of Europe. Alpine and Mediterranean Quaternary. 34 (1): 131—154. doi:10.26382/AMQ.2021.09.
  36. ↑ Preece, R.C.; Parfitt, S.A.; Bridgland, D.R.; Lewis, S.G.; Rowe, P.J.; Atkinson, T.C.; Candy, I.; Debenham, N.C.; Penkman, K.E.H.; Rhodes, E.J.; Schwenninger, J.-L.; Griffiths, H.I.; Whittaker, J.E.; Gleed-Owen, C. (2007). Terrestrial environments during MIS 11: evidence from the Palaeolithic site at West Stow, Suffolk, UK. Quaternary Science Reviews. 26 (9–10): 1236—1300. Bibcode:2007QSRv...26.1236P. doi:10.1016/j.quascirev.2006.11.016.
  37. ↑ Tong, H.; Chen, X.; Zhang, B. & Wang, F. (2018). New fossils of Bos primigenius (Artiodactyla, Mammalia) from Nihewan and Longhua of Hebei, China. Vertebrata PalAsiatica. 56 (1): 69—92.
  38. ↑ Osypinska, M.; Osypinski, P.; Belka, Z.; Chlodnicki, M.; Wiktorowicz, P.; Ryndziewicz, R. & Kubiak, M. (2021). Wild and Domestic Cattle in the Ancient Nile Valley: Marks of ecological change. Journal of Field Archaeology. 46 (7): 429—447. doi:10.1080/00934690.2021.1924491. S2CID 236373843.
  39. ↑ а б Gravlund, P.; Aaris-Sørensen, K.; Hofreiter, M.; Meyer, M.; Bollback, J.P. & Noe-Nygaard, N (2012). Ancient DNA extracted from Danish aurochs (Bos primigenius): genetic diversity and preservation. Annals of Anatomy. 194 (1): 103—111. CiteSeerX 10.1.1.392.4989. doi:10.1016/j.aanat.2011.10.011. PMID 22188739.
  40. ↑ Senglaub, K. (2002). Sigmund von Herberstein (1486–1566) und die historischen Konfusionen um Ur und Wisent (PDF). Säugetierkundliche Informationen. 5 (26): 253—266. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  41. ↑ Lydekker, R. (1912). The wild Ox and its extermination. The ox and its kindred. London: Methuen &Co. Ltd. с. 37—67.
  42. ↑ а б в г д Frisch, W. (2010). Der Auerochs: Das europäische Rind. Starnberg: Lipp Graphische Betriebe. ISBN 978-3-00-026764-2.
  43. ↑ Pyle, C.M. (1995). Update to: "Some late sixteenth-century depictions of the aurochs (Bos primigenius Bojanus, extinct 1627): New evidence from Vatican MS Urb. Lat. 276. Archives of Natural History. 22 (3): 437—438. doi:10.3366/anh.1995.22.3.437.
  44. ↑ Ryder, M.L. (1984). The first hair remains from an aurochs (Bos primigenius) and some medieval domestic cattle hair. Journal of Archaeological Science. 11 (1): 99—101. Bibcode:1984JArSc..11...99R. doi:10.1016/0305-4403(84)90045-1.
  45. ↑ а б Kysely, R. (2008). Aurochs and potential crossbreeding with domestic cattle in Central Europe in the Eneolithic period. A metric analysis of bones from the archaeological site of Kutná Hora-Denemark (Czech Republic). Anthropozoologica. 43 (2): 7—37.
  46. ↑ а б Linseele, V. (2004). Size and size change of the African aurochs during the Pleistocene and Holocene. Journal of African Archaeology. 2 (2): 165—185. doi:10.3213/1612-1651-10026.
  47. ↑ а б в г Van Vuure, T. (2002). History, morphology and ecology of the Aurochs (Bos primigenius). Lutra. 45 (1): 1—16. CiteSeerX 10.1.1.534.6285.
  48. ↑ а б в Zong, G. (1984). Переклад: Dehut, J. A record of Bos primigenius from the Quaternary of the Aba Tibetan Autonomous Region (PDF). Vertebrata PalAsiatica. 22 (3): 239—245. Архів оригіналу (PDF) за 27 вересня 2007.
  49. ↑ Edwards, C.J.; Magee, D.A.; Park, S.D.E.; McGettigan, P.A. & Lohan, A.J. (2010). A complete mitochondrial genome sequence from a mesolithic wild Aurochs (Bos primigenius). PLOS ONE. 5 (2): e9255. Bibcode:2010PLoSO...5.9255E. doi:10.1371/journal.pone.0009255. PMC 2822870. PMID 20174668.
  50. ↑ Braud, M.; Magee, D.A.; Park, S.D.E.; Sonstegard, T.S.; Waters, S.M.; MacHugh, D.E. & Spillane, C. (2017). Genome-wide microRNA binding site variation between extinct wild Aurochs and modern cattle identifies candidate microRNA-regulated domestication genes. Frontiers in Genetics. 8: 3. doi:10.3389/fgene.2017.00003. PMC 5281612. PMID 28197171.
  51. ↑ а б Rossi, C.; Sinding, M.-H.S.; Mullin, V.E.; Scheu, A.; Erven, J.A.M.; Verdugo, M.P.; Daly, K.G.; Ciucani, M.M.; Mattiangeli, V.; Teasdale, M.D.; Diquelou, D.; Manin, A.; Bangsgaard, P.; Collins, M.; Lord, T.C. (2024). The genomic natural history of the aurochs. Nature. 635 (8037): 136—141. Bibcode:2024Natur.635..136R. doi:10.1038/s41586-024-08112-6. PMID 39478219.
  52. ↑ а б в г д Heptner, V.G.; Nasimovich, A.A. & Bannikov, A.G. (1988) [1961]. Aurochs, primitive cattle. Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza. Moskva: Vysšaia Škola [Mammals of the Soviet Union]. Т. Volume I. Artiodactyla and Perissodactyla. Washington DC: Smithsonian Institution and the National Science Foundation. с. 539—549.
  53. ↑ Cai, D.; Zhang, N.; Zhu, S.; Chen, Q.; Wang, L.; Zhao, X.; Ma, X.; Royle, T.C.; Zhou, H. & Yang, D.Y. (2018). Ancient DNA reveals evidence of abundant aurochs (Bos primigenius) in Neolithic Northeast China (PDF). Journal of Archaeological Science. 98: 72—80. Bibcode:2018JArSc..98...72C. doi:10.1016/j.jas.2018.08.003. S2CID 135295723. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  54. ↑ Jo, Y.-S.; Baccus, J.T. & Koprowski, J. (2018). Mammals of Korea. Seoul: Magnolia Press. ISBN 978-89-6811-369-7.
  55. ↑ Kurosawa, Y. モノが語る牛と人間の文化 - ② 岩手の牛たち (PDF). LIAJ (109): 29—31. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022. Процитовано 6 квітня 2016.
  56. ↑ Hasegawa, Y.; Okumura, Y. & Tatsukawa, H. (2009). First record of Late Pleistocene Bison from the fissure deposits of the Kuzuu Limestone, Yamasuge, Sano-shi, Tochigi Prefecture, Japan (PDF). Bulletin of Gunma Museum of Natural History (13): 47—52. Архів оригіналу (PDF) за 24 вересня 2015. Процитовано 6 квітня 2016.
  57. ↑ а б Pushkina, D. (2007). The Pleistocene easternmost distribution in Eurasia of the species associated with the Eemian Palaeoloxodon antiquus assemblage. Mammal Review. 37 (3): 224—245. doi:10.1111/j.1365-2907.2007.00109.x.
  58. ↑ Hall, S.J.G. (2008). A comparative analysis of the habitat of the extinct aurochs and other prehistoric mammals in Britain. Ecography. 31 (2): 187—190. Bibcode:2008Ecogr..31..187H. doi:10.1111/j.0906-7590.2008.5193.x.
  59. ↑ Beutler, A. (1996). Die Großtierfauna Europas und ihr Einfluss auf Vegetation und Landschaft. Natur und Kulturlandschaft. 1: 51—106.
  60. ↑ а б Schulz, E. & Kaiser, T.M. (2007). Feeding strategy of the Urus Bos primigenius Bojanus, 1827 from the Holocene of Denmark. Courier Forschungsinstitut Senckenberg. 259: 155—164.
  61. ↑ Rivals, F.; Lister, A.M. (2016). Dietary flexibility and niche partitioning of large herbivores through the Pleistocene of Britain. Quaternary Science Reviews. 146: 116—133. Bibcode:2016QSRv..146..116R. doi:10.1016/j.quascirev.2016.06.007.
  62. ↑ Domingo, L.; Rodríguez-Gómez, G.; Libano, I.; Gómez-Olivencia, A. (2017). New insights into the Middle Pleistocene paleoecology and paleoenvironment of the Northern Iberian Peninsula (Punta Lucero Quarry site, Biscay): A combined approach using mammalian stable isotope analysis and trophic resource availability modeling. Quaternary Science Reviews. 169: 243—262. Bibcode:2017QSRv..169..243D. doi:10.1016/j.quascirev.2017.06.008.
  63. ↑ Crezzini, J.; Boscato, P.; Ricci, S.; Ronchitelli, A.; Spagnolo, V.; Boschin, F. (2016). A spotted hyaena den in the Middle Palaeolithic of Grotta Paglicci (Gargano promontory, Apulia, Southern Italy). Archaeological and Anthropological Sciences. 8 (2): 227—240. Bibcode:2016ArAnS...8..227C. doi:10.1007/s12520-015-0273-0.
  64. ↑ Sathe, V. & Paddayya, K. (2012). The faunal background of the stone age cultures of Hunsgi and Baichbal Valleys, Southern Deccan. Bulletin of the Deccan College Research Institute. 72: 79—97. JSTOR 43610690.
  65. ↑ Prévost, M.; Groman-Yaroslavski, I.; Gershtein, K.M.C.; Tejero, J.M. & Zaidner, Y. (2021). Early evidence for symbolic behavior in the Levantine Middle Paleolithic: A 120 ka old engraved aurochs bone shaft from the open-air site of Nesher Ramla, Israel. Quaternary International. early view: 80—93. doi:10.1016/j.quaint.2021.01.002. S2CID 234236699.
  66. ↑ Munro, N.D. & Grosman, L. (2010). Early evidence (ca. 12,000 B.P.) for feasting at a burial cave in Israel. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (35): 15362—15366. Bibcode:2010PNAS..10715362M. doi:10.1073/pnas.1001809107. PMC 2932561. PMID 20805510.
  67. ↑ Farajova, M. (2011). Gobustan: Rock Art Cultural Landscape (PDF). Adoranten. 11: 41—66. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  68. ↑ Bogaard, A.; Charles, M.; Twiss, K.C.; Fairbairn, A.; Yalman, N.; Filipović, D.; Demirergi, G.A.; Ertuğ, F.; Russell, N. & Henecke, J. (2009). Private pantries and celebrated surplus: storing and sharing food at Neolithic Çatalhöyük, Central Anatolia. Antiquity. 83 (321): 649—668. doi:10.1017/S0003598X00098896. S2CID 162522860.
  69. ↑ Makarem, M. (2012). Et si Europe était sidonienne?. L'Orient Le Jour (фр.). Beirut. Архів оригіналу за 25 травня 2013. Процитовано 3 січня 2020.
  70. ↑ Mackay, E.J.H. (1935). Steatite pectoral, once mounted in metal and filled with inlay. The Indus civilization. London: Lovat Dickson & Thompson Ltd. с. Plate J.
  71. ↑ Geer, A.A.E. (2008). Bos primigenius. The Aurochs. Animals in stone: Indian mammals sculptured through time. Leiden: Brill. с. 111—114. ISBN 978-90-04-16819-0.
  72. ↑ Reinhold, S.; Gresky, J.; Berezina, N.; Kantorovich, A.R.; Knipper, C.; Maslov, V.E.; Petrenko, V.G.; Alt, K.W. & Belinsky, A.B. (2017). Contextualising Innovation: Cattle Owners and Wagon Drivers in the North Caucasus and Beyond. У Maran, J. & Stockhammer, P. (ред.). Appropriating Innovations. Entangled Knowledge in Eurasia, 5000-150 BCE. Oxford: Oxbow Books. с. 78—97. ISBN 9781785707247.
  73. ↑ Wyatt, S. & Wyatt, N. (2013). The longue durée in the beef business. У Loretz, O.; Ribichini, S.; Watson, W.G.E. & Zamora, J.Á. (ред.). Ritual, Religion, and Reason. Studies in the Ancient World in Honour of Paolo Xella. Münster: Ugarit-Verlag. с. 417—450. ISBN 9783868350876.
  74. ↑ Shugart, H.H. (2014). Taming the Unicorn, Yoking the Aurochs: Animal and Plant Domestication and the Consequent Alteration of the Surface of the Earth. Foundations of the Earth. Columbia University Press. с. 35—70. doi:10.7312/shug16908-003. ISBN 9780231537698.
  75. ↑ Huyge, D.; Vandenberghe, D.A.; De Dapper, M.; Mees, F.; Claes, W. & Darnell, J.C. (2011). First evidence of Pleistocene rock art in North Africa: securing the age of the Qurta petroglyphs (Egypt) through OSL dating. Antiquity. 85 (330): 1184—1193. doi:10.1017/S0003598X00061998. S2CID 130471822.
  76. ↑ Beierkuhnlein, C. (2015). Bos primigenius in Ancient Egyptian art – historical evidence for the continuity of occurrence and ecology of an extinct key species (PDF). Frontiers of Biogeography. 7 (3): 107—118. doi:10.21425/F5FBG21527. S2CID 55643283. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  77. ↑ Bahain, J.-J.; Falguères, C.; Laurent, M.; Dolo, J.-M.; Shao, Q.; Auguste, P.; Tuffreau, A. (2015). ESR/U-series dating of faunal remains from the paleoanthropological site of Biache-Saint-Vaast (Pas-de-Calais, France). Quaternary Geochronology. 30: 541—546. Bibcode:2015QuGeo..30..541B. doi:10.1016/j.quageo.2015.02.020.
  78. ↑ Hérisson, D.; Locht, J.-L.; Auguste, P.; Tuffreau, A. (2013). Néandertal et le feu au Paléolithique moyen ancien. Tour d'horizon des traces de son utilisation dans le Nord de la France (PDF). L'Anthropologie (фр.). 117 (5): 541—578. doi:10.1016/j.anthro.2013.10.002.
  79. ↑ Baquedano, E.; Arsuaga, J. L.; Pérez-González, A.; Laplana, C.; Márquez, B.; Huguet, R.; Gómez-Soler, S.; Villaescusa, L.; Galindo-Pellicena, M. Ángeles; Rodríguez, Laura; García-González, R.; Ortega, M.-C.; Martín-Perea, D. M.; Ortega, A. I.; Hernández-Vivanco, L. (2023). A symbolic Neanderthal accumulation of large herbivore crania. Nature Human Behaviour. 7 (3): 342—352. doi:10.1038/s41562-022-01503-7. PMC 10038806. PMID 36702939.
  80. ↑ Geneste, J.M. (2017). From Chauvet to Lascaux: 15,000 years of cave art. Archaeology, Ethnology & Anthropology of Eurasia. 45 (3): 29—40. doi:10.17746/1563-0110.2017.45.3.029-040.
  81. ↑ Vacca, B.B. (2012). The hunting of large mammals in the Upper Palaeolithic of southern Italy: A diachronic case study from Grotta del Romito. Quaternary International. 252: 155—164. Bibcode:2012QuInt.252..155V. doi:10.1016/j.quaint.2011.06.054.
  82. ↑ Di Maida, G.; García-Diez, M.; Pastoors, A. & Terberger, T. (2018). Palaeolithic art at Grotta di Cala dei Genovesi, Sicily: a new chronology for mobiliary and parietal depictions. Antiquity. 92 (361): 38—55. doi:10.15184/aqy.2017.209. S2CID 166147585.
  83. ↑ Weniger, G.C. (1999). Representations of the Aurochs in the Upper Palaeolithic and Epipalaeolithic on the Iberian Peninsula. У Weniger, G.C. (ред.). Archäologie und Biologie des Aurochsen. Bonn: Neanderthal Museum. с. 133—140. ISBN 9783980583961.
  84. ↑ Fernandes, A.P.B. (2008). Aesthetics, ethics, and rock art conservation: How far can we go? The case of recent conservation tests carried out in un-engraved outcrops in the Côa Valley, Portugal (PDF). У Heyd, T.; Clegg, J. (ред.). Aesthetics and Rock Art III: Symposium. British Archaeological Reports. Т. 1818. Oxford: Archaeopress. с. 85—92. ISBN 9781407303048. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  85. ↑ Soares De Figueiredo, S.; Botica, N.; Bueno Ramirez, P.; Tsoupra, A. & Mirao, J. (2020). Analysis of portable rock art from Foz do Medal (Northwest Iberia): Magdalenian images of horses and aurochs. Comptes Rendus Palevol. 19 (4): 63—77. doi:10.5852/cr-palevol2020v19a4.
  86. ↑ Prummel, W. & Niekus, M.J.L.T. (2011). Late Mesolithic hunting of a small female aurochs in the valley of the River Tjonger (the Netherlands) in the light of Mesolithic aurochs hunting in NW Europe. Journal of Archaeological Science. 38 (7): 1456—1467. Bibcode:2011JArSc..38.1456P. doi:10.1016/j.jas.2011.02.009.
  87. ↑ Kriiska, A. (2000). Settlements of coastal Estonia and maritime hunter-gatherer economy. Lietuvos Archeologija. 19: 153—166.
  88. ↑ Lynch, A.H.; Hamilton, J. & Hedges, R.E.M. (2008). Where the wild things are: Aurochs and Cattle in England. Antiquity. 82 (318): 1025—1039. doi:10.1017/S0003598X00097751. S2CID 161079743.
  89. ↑ а б Ajmone-Marsan, P.; Garcia, J.F. & Lenstra, J.A. (2010). On the origin of cattle: How Aurochs became cattle and colonized the World. Evolutionary Anthropology. 19 (4): 148—157. doi:10.1002/evan.20267. S2CID 86035650.
  90. ↑ Davis, E.N. (1974). The Vapheio Cups: One Minoan and One Mycenean?. The Art Bulletin. 56 (4): 472—487. doi:10.1080/00043079.1974.10789932.
  91. ↑ De Grummond, W.W. (1980). Hands and Tails on the Vapheio Cups. American Journal of Archaeology. 84 (3): 335—337. doi:10.2307/504710. JSTOR 504710.
  92. ↑ Douglas, N. (1927). Birds and Beasts of the Greek Anthology. Florence: B. Blom. ISBN 9780405084614.
  93. ↑ Помилка цитування: Неправильний виклик тегу <ref>: для виносок під назвою gallicwars не вказано текст
  94. ↑ Knight, C. (1847). European bison, or Aurochs. The National Cyclopaedia of Useful Knowledge. Т. (Volume III). London: Little, Brown and Co. с. 367—371.
  95. ↑ Heinzle, J., ред. (2013). Das Nibelungenlied und die Klage: Nach der Handschrift 857 der Stiftsbibliothek St. Gallen. Deutscher Klassiker Verlag. с. 300. ISBN 9783618661207.
  96. ↑ Bro-Jørgensen, M.H.; Carøe, C.; Vieira, F.G.; Nestor, S.; Hallström, A.; Gregersen, K.M.; Etting, V.; Gilbert, M.T.P. & Sinding, M.H.S. (2018). Ancient DNA analysis of Scandinavian medieval drinking horns and the horn of the last aurochs bull. Journal of Archaeological Science. 99: 47—54. Bibcode:2018JArSc..99...47B. doi:10.1016/j.jas.2018.09.001. S2CID 133684586.
  97. ↑ Boutiuc, M.; Florescu, O.; Vasilache, V. & Sandu, I. (2020). The comparative study of the state of conservation of two medieval documents on parchment from different historical periods. Materials. 13 (21): 4766. Bibcode:2020Mate...13.4766H. doi:10.3390/ma13214766. PMC 7662666. PMID 33114524.
  98. ↑ Helmer, D.; Gourichon, L.; Monchot, H.; Peters, J. & Segui, M.S. (2005). Identifying early domestic cattle from pre-pottery Neolithic sites on the Middle Euphrates using sexual dimorphism. У Vigne, J.D.; Peters, J. & Helmer, D. (ред.). The first steps of animal domestication: new archeological approaches. Oxford: Oxbow Books. с. 86—95. ISBN 1-84217-121-6.
  99. ↑ Arbuckle, B.S.; Price, M.D.; Hongo, H. & Öksüz, B. (2016). Documenting the initial appearance of domestic cattle in the Eastern Fertile Crescent (northern Iraq and western Iran) (PDF). Journal of Archaeological Science. 72: 1—9. Bibcode:2016JArSc..72....1A. doi:10.1016/j.jas.2016.05.008. S2CID 85441215. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  100. ↑ а б в Pitt, D.; Sevane, N.; Nicolazzi, E.L.; MacHugh, D.E.; Park, S.D.; Colli, L.; Martinez, R.; Bruford, M.W. & Orozco-terWengel, P. (2019). Domestication of cattle: Two or three events?. Evolutionary Applications. 12 (1): 123—136. Bibcode:2019EvApp..12..123P. doi:10.1111/eva.12674. PMC 6304694. PMID 30622640.
  101. ↑ Götherström, A.; Anderung, C.; Hellborg, L.; Elburg, R.; Smith, C.; Bradley, D.G. & Ellegren, H. (2005). Cattle domestication in the Near East was followed by hybridization with aurochs bulls in Europe. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 272 (1579): 2345—2351. doi:10.1098/rspb.2005.3243. PMC 1559968. PMID 16243693.
  102. ↑ Beja-Pereira, A.; Caramelli, D.; Lalueza-Fox, C.; Vernesi, C.; Ferrand, N.; Casoli, A.; Goyache, F.; Royo, L.J.; Conti, S.; Lari, M.; Martini, A.; Ouragh, L.; Magid, A.; Atash, A.; Zsolnai, A.; Boscato, P.; Triantaphylidis, C.; Ploumi, K.; Sineo, L.; Mallegni, F.; Taberlet, P.; Erhardt, G.; Sampietro, L.; Bertranpetit, J.; Barbujani, G.; Luikart, G. & Bertorelle, G. (2006). The origin of European cattle: Evidence from modern and ancient DNA. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (21): 8113—8118. Bibcode:2006PNAS..103.8113B. doi:10.1073/pnas.0509210103. PMC 1472438. PMID 16690747.
  103. ↑ Park, S.D.E.; Magee, D.A.; McGettigan, P.A.; Teasdale, M.D.; Edwards, C.J.; Lohan, A.J.; Murphy, A.; Braud, M.; Donoghue, M.T.; Liu, Y.; Chamberlain, A.T.; Rue-Albrecht, K.; Schroeder, S.; Spillane, C.; Tai, S.; Bradley, D.G.; Sonstegard, T.S.; Loftus, B.J. & MacHugh, D.E. (2015). Genome sequencing of the extinct Eurasian wild aurochs, Bos primigenius, illuminates the phylogeography and evolution of cattle. Genome Biology. 16 (1): 234. doi:10.1186/s13059-015-0790-2. PMC 4620651. PMID 26498365.
  104. ↑ Cubric-Curik, V.; Novosel, D.; Brajkovic, V.; Rota Stabelli, O.; Krebs, S.; Sölkner, J.; Šalamon, D.; Ristov, S.; Berger, B.; Trivizaki, S.; Bizelis, I.; Ferenčaković, M.; Rothammer, S.; Kunz, E.; Simčič, M.; Dovč, P.; Bunevski, G.; Bytyqi, H.; Marković, B.; Brka, M.; Kume, K.; Stojanović, S.; Nikolov, V.; Zinovieva, N.; Schönherz, A.A.; Guldbrandtsen, B.; Čačić, M.; Radović, S.; Miracle, P.; Vernesi, C.; Curik, I. & Medugorac, I. (2021). Large-scale mitogenome sequencing reveals consecutive expansions of domestic taurine cattle and supports sporadic Aurochs introgression. Evolutionary Applications. 15 (4): 663—678. doi:10.1111/eva.13315. PMC 9046920. PMID 35505892.
  105. ↑ Bradley, D.G.; MacHugh, D.E.; Cunningham, P. & Loftus, R.T. (1996). Mitochondrial diversity and the origins of African and European cattle. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (10): 5131—5135. Bibcode:1996PNAS...93.5131B. doi:10.1073/pnas.93.10.5131. PMC 39419. PMID 8643540.
  106. ↑ а б Chen, S.; Lin, B.-Z.; Baig, M.; Mitra, B.; Lopes, R. J.; Santos, A. M.; Magee, D. A.; Azevedo, M.; Tarroso, P.; Sasazaki, S.; Ostrowski, S.; Mahgoub, O.; Chaudhuri, T. K.; Zhang, Y.-p.; Costa, V.; Royo, L. J.; Goyache, F.; Luikart, G.; Boivin, N.; Fuller, D. Q.; Mannen, H.; Bradley, D. G.; Beja-Pereira, A. (2010). Zebu Cattle are an exclusive legacy of the South Asia Neolithic. Molecular Biology and Evolution. 27 (1): 1—6. doi:10.1093/molbev/msp213. PMID 19770222.
  107. ↑ Verdugo, M.P.; Mullin, V.E.; Scheu, A.; Mattiangeli, V.; Daly, K.G.; Delser, P.M.; Hare, A.J.; Burger, J.; Collins, M.J.; Kehati, R. & Hesse, P. (2019). Ancient cattle genomics, origins, and rapid turnover in the Fertile Crescent (PDF). Science. 365 (6449): 173—176. Bibcode:2019Sci...365..173V. doi:10.1126/science.aav1002. PMID 31296769. S2CID 195894128. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  108. ↑ Mannen, H.; Kohno, M.; Nagata, Y.; Tsuji, S.; Bradley, D.G.; Yeo, J.S.; Nyamsamba, D.; Zagdsuren, Y.; Yokohama, M.; Nomura, K. & Amano, T. (2004). Independent mitochondrial origin and historical genetic differentiation in North Eastern Asian cattle (PDF). Molecular Phylogenetics and Evolution. 32 (2): 539—544. Bibcode:2004MolPE..32..539M. doi:10.1016/j.ympev.2004.01.010. PMID 15223036. Архів оригіналу (PDF) за 5 березня 2023. Процитовано 22 грудня 2021.
  109. ↑ Meghen, C.; MacHugh, D.E.; Bradley, D.G. Genetic characterization and West African cattle. fao.org. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 20 вересня 2021.
  110. ↑ Rangarajan, M. (2001). India's Wildlife History. Delhi, India: Permanent Black. с. 4. ISBN 978-81-7824-140-1.
  111. ↑ van Vuure, T. (30 жовтня 2014), Melletti, Mario; Burton, James (ред.), Aurochs Bos primigenius Bojanus, 1827, Ecology, Evolution and Behaviour of Wild Cattle (вид. 1), Cambridge University Press, с. 240—254, doi:10.1017/cbo9781139568098.017, ISBN 978-1-139-56809-8, процитовано 2 листопада 2024
  112. ↑ Faith, J. Tyler (January 2014). Late Pleistocene and Holocene mammal extinctions on continental Africa. Earth-Science Reviews. 128: 105—121. Bibcode:2014ESRv..128..105F. doi:10.1016/j.earscirev.2013.10.009.
  113. ↑ Hou, Jiawen; Guan, Xiwen; Xia, Xiaoting; Lyu, Yang; Liu, Xin; Mazei, Yuri; Xie, Ping; Chang, Fengqin; Zhang, Xiaonan; Chen, Jialei; Li, Xinyi; Zhang, Fengwei; Jin, Liangliang; Luo, Xiaoyu; Sinding, Mikkel-Holger S. (September 2024). Evolution and legacy of East Asian aurochs. Science Bulletin. 69 (21): 3425—3433. Bibcode:2024SciBu..69.3425H. doi:10.1016/j.scib.2024.09.016. PMID 39322456.
  114. ↑ Magnell, O. (2017). Climate Change at the Holocene Thermal Maximum and Its Impact on Wild Game Populations in South Scandinavia. У Monks, G.G. (ред.). Climate Change and Human Responses. Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology. Dordrecht: Springer. с. 123—135. doi:10.1007/978-94-024-1106-5_7. ISBN 978-94-024-1105-8.
  115. ↑ Clutton-Brock, J. (1989). Five thousand years of livestock in Britain. Biological Journal of the Linnean Society. 38 (1): 31—37. doi:10.1111/j.1095-8312.1989.tb01560.x.
  116. ↑ Bartosiewicz, L. (2006). Interdisciplinary analysis of an Iron Age Aurochs horn core from Hungary: a case study. Acta Archaeologica Academiae Scientiarum Hungaricae. 57 (1–3): 153—163. doi:10.1556/AArch.57.2006.1-3.10.
  117. ↑ Bartosiewicz, L. (1997). A horn worth blowing? A stray find of Aurochs from Hungary. Antiquity. 71 (274): 1007—1010. doi:10.1017/S0003598X00085902. S2CID 161722401.
  118. ↑ Bejenaru, L.; Stanc, S.; Popovici, M.; Balasescu, A. & Cotiuga, V. (2013). Holocene subfossil records of the auroch (Bos primigenius) in Romania. The Holocene. 23 (4): 603—614. Bibcode:2013Holoc..23..603B. doi:10.1177/0959683612465448. S2CID 131580290.
  119. ↑ Németh, A.; Bárány, A.; Csorba, G.; Magyari, E.; Pazonyi, P.; Pálfy, J. (2017). Holocene mammal extinctions in the Carpathian Basin: a review (PDF). Mammal Review. 47 (1): 38—52. doi:10.1111/mam.12075. Архів (PDF) оригіналу за 9 жовтня 2022.
  120. ↑ Rokosz, M. (1995). History of the Aurochs (Bos taurus primigenius) in Poland (PDF). Animal Genetics Resources Information. 16: 5—12. doi:10.1017/S1014233900004582. Архів оригіналу (PDF) за 14 січня 2013.
  121. ↑ Boev, Z. (2016). Subfossil vertebrate fauna from Forum Serdica (Sofia, Bulgaria), 16–18th Century AD. Acta Zoologica Bulgarica. 68 (3): 415—424.
  122. ↑ Boev, Z. (2021). The last Bos primigenius survived in Bulgaria (Cetartiodactyla: Bovidae). Lynx. New Series. 52: 139—142. doi:10.37520/lynx.2021.010. S2CID 246761121.
  123. ↑ Heck, H. (1951). The breeding-back of the Aurochs. Oryx. 1 (3): 117—122. doi:10.1017/S0030605300035286.
  124. ↑ а б Lorimer, J. & Driessen, C. (2016). From "Nazi cows" to cosmopolitan "ecological engineers": specifying rewilding through a history of Heck cattle. Annals of the American Association of Geographers. 106 (3): 631—652. Bibcode:2016AAAG..106..631L. doi:10.1080/00045608.2015.1115332. S2CID 131547744.
  125. ↑ Theunissen, B. (2019). The Oostvaardersplassen Fiasco. Isis. 110 (2): 341—345. doi:10.1086/703338.
  126. ↑ Bunzel-Drüke, M. (2001). Ecological substitutes for Wild Horse (Equus ferus, Boddaert 1785 = E. przewalskii, Poljakov 1881) and Aurochs (Bos primigenius, Bojanus 1827). Natur- und Kulturlandschaft. 4: 240—252. CiteSeerX 10.1.1.403.8349.
  127. ↑ Sinding, M.-H.S. & Gilbert, M.T.P. (2016). The draft genome of extinct European Aurochs and its implications for de-extinction. Open Quaternary. 2. doi:10.5334/oq.25.
  128. ↑ Lutz D. Schmadel. Dictionary of Minor Planet Names. — 5-th Edition. — Berlin, Heidelberg : Springer-Verlag, 2003. — 992 (XVI) с. — ISBN 3-540-00238-3.

Література

[ред. | ред. код]

Посилання

[ред. | ред. код]
Панда Це незавершена стаття з теріології.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Тур&oldid=44582223