Хромосома 16 (людина)
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
Хромосома 16 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 16-та хромосома має в своєму складі 90 млн пар основ або трохи більше ніж 3 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.[1]
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 16, в якій налічується від 850 до 1200 генів.
В даному розділі наводяться найбільш досліджені гени, що розташовані на 16 хромосомі
|
|
- Трисомія 16-ї хромосоми
- Середземноморська сімейна гарячка
- Комбінована малонова та метилмалонова ацидурія (CMAMMA)
- Хвороба Крона
- Таласемія
- Автосомно-домінантний полікістоз нирок
- Аутизм
- Шизофренія
- Синдром Вінчестера
- Синдром Рубінштейна-Тейбі
- Ожиріння[2]
- Руде волосся
- GeneReview/NCBI/NIH/UW entry on 16p11.2 Deletion Syndrome [Архівовано 2 червня 2010 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ Martin J, Han C, Gordon LA, Terry A, Prabhakar S, She X, Xie G, Hellsten U, Chan YM, Altherr M, Couronne O, Aerts A, Bajorek E, Black S, Blumer H, Branscomb E, Brown NC, Bruno WJ, Buckingham JM, Callen DF, Campbell CS, Campbell ML, Campbell EW, Caoile C, Challacombe JF, Chasteen LA, Chertkov O, Chi HC, Christensen M, Clark LM, Cohn JD, Denys M, Detter JC, Dickson M, Dimitrijevic-Bussod M, Escobar J, Fawcett JJ, Flowers D, Fotopulos D, Glavina T, Gomez M, Gonzales E, Goodstein D, Goodwin LA, Grady DL, Grigoriev I, Groza M, Hammon N, Hawkins T, Haydu L, Hildebrand CE, Huang W, Israni S, Jett J, Jewett PB, Kadner K, Kimball H, Kobayashi A, Krawczyk MC, Leyba T, Longmire JL, Lopez F, Lou Y, Lowry S, Ludeman T, Manohar CF, Mark GA, McMurray KL, Meincke LJ, Morgan J, Moyzis RK, Mundt MO, Munk AC, Nandkeshwar RD, Pitluck S, Pollard M, Predki P, Parson-Quintana B, Ramirez L, Rash S, Retterer J, Ricke DO, Robinson DL, Rodriguez A, Salamov A, Saunders EH, Scott D, Shough T, Stallings RL, Stalvey M, Sutherland RD, Tapia R, Tesmer JG, Thayer N, Thompson LS, Tice H, Torney DC, Tran-Gyamfi M, Tsai M, Ulanovsky LE, Ustaszewska A, Vo N, White PS, Williams AL, Wills PL, Wu JR, Wu K, Yang J, Dejong P, Bruce D, Doggett NA, Deaven L, Schmutz J, Grimwood J, Richardson P, Rokhsar DS, Eichler EE, Gilna P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM, Pennacchio LA. та ін. (2004). The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16. Nature. 432 (7020): 988—94. doi:10.1038/nature03187. PMID 15616553.
- ↑ A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2. Архів оригіналу за 26 травня 2011. Процитовано 4 липня 2012.
|
Це незавершена стаття з генетики. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |