Суфентаніл
 | |
|---|---|
Суфентаніл
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| N-[4-(Methoxymethyl)-1-(2-thiofuran-2-ylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide | |
| Класифікація | |
| ATC-код | N01 |
| PubChem | |
| CAS | 56030-54-7 |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C22H30N2O2S |
| Мол. маса | 386,55 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | Печінка, Кишечник |
| Період напіввиведення | 11-15,5 год. |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | СУФЕНТАНІЛ-3Н ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"», Україна UA/19218/01/01 17.02.2022—17/02/2027 |
Суфентаніл (англ. Sufentanil, лат. Sufentanilum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи опіоїдних анальгетиків, та є похідним фентанілу. Він є одним із найсильніших опіоїдів, та є в 10 разів сильнішим, чим фентаніл.[1] Суфентаніл уперше синтезований у 1974 році в лабораторії компанії «Janssen Pharmaceutica».[2]
Суфентаніл — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи опіоїдних анальгетиків, та структурно подібний до фентанілу.[3] Механізм дії препарату полягає у стимулюванні μ-підвидів опіатних рецепторів. При застосуванні суфентанілу спостерігається виражений знеболювальний ефект, не спостерігається виділення гістаміну, спостерігається пригнічення дихання та ригідність м'язів. Суфентаніл може застосовуватися для глибокої анестезії під час кардіохірургічних операцій, так і внутрішньовенно або епідурально, як у дорослих, так і у дітей віком від 1 місяця внутрішньовенно та від 1 року епідурально.[1]
Суфентаніл дуже швидко розподіляється в організмі, при внутрішньовенному введенні максимальна концентрація препарату в крові досягається за лічені хвилини, при епідуральному введенні максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 10 хвилин. Суфентаніл добре (на 92,5 %) зв'язується з білками плазми крові, добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується суфентаніл у печінці та кишечнику. Період напіввиведення препарату становить 656—938 хвилин, при введенні невеликих доз цей час скорочується. Період напіввиведення препарату може значно збільшуватися при цирозі печінки.
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Суфентаніл застосовується як засіб для знеболення під час індукції та/або підтримання загальної анестезії під час та після хірургічних втручань, разом із місцевими анестетиками, як у дорослих, так і в дітей.
При застосуванні суфентанілу спостерігаються наступні побічні ефекти — алергічні реакції, седативний ефект, сплутаність свідомості, аритмія, гіпертензія або гіпотензія, брадикардія, аритмія, судоми, зупинка дихання, кашель, гикавка, свербіж шкіри, нудота, блювання, запор, нетримання або затримка сечі, підвищення або зниження температури тіла..
Суфентаніл протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату або інших наркотичних анальгетиків.
Суфентаніл випускається у вигляді ампул по 2 мл 5 % розчину, та у вигляді сублінгвальних таблеток по 30 мг.[4]
- ↑ а б СУЧАСНІ ПІДХОДИ ДО ФАРМАКОТЕРАПІЇ БОЛЮ У ДІТЕЙ
- ↑ Niemegeers CJ, Schellekens KH, Van Bever WF, Janssen PA (1976). Sufentanil, a very potent and extremely safe intravenous morphine-like compound in mice, rats and dogs. Arzneimittel-Forschung. 26 (8): 1551—6. PMID 12772. (англ.)
- ↑ Vucković S, Prostran M, Ivanović M, ((Dosen-Mićović Lj)), Todorović Z, Nesić Z, Stojanović R, Divac N, Miković Z (2009). Fentanyl analogs: structure-activity-relationship study. Curr Med Chem. 16 (9): 2468—2474. doi:10.2174/092986709788682074. PMID 19601792. (англ.)
- ↑ SUFentanil (Monograph) (англ.)