HBG1

HBG1
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 1I3D, 1I3E
Ідентифікатори
Символи	HBG1, HBG-T2, HBGA, HBGR, HSGGL1, PRO2979, hemoglobin subunit gamma 1
Зовнішні ІД	OMIM: 142200 HomoloGene: 133561 GeneCards: HBG1
Онтологія гена Молекулярна функція • oxygen binding • heme binding • зв'язування з іоном металу • oxygen carrier activity • peroxidase activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • haptoglobin binding • organic acid binding Клітинна компонента • hemoglobin complex • гіалоплазма • haptoglobin-hemoglobin complex Біологічний процес • зсідання крові • oxygen transport • hydrogen peroxide catabolic process • protein heterooligomerization • cellular oxidant detoxification Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	3047	502359
Ensembl	ENSG00000213934	ENSRNOG00000030784
UniProt	P69891	O88753
RefSeq (мРНК)	NM_000559	NM_001024805
RefSeq (білок)	NP_000550	NP_001019976
Локус (UCSC)	Хр. 11: 5.25 – 5.25 Mb	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

HBG1 (англ. Hemoglobin subunit gamma 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 140.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MGHFTEEDKA		TITSLWGKVN		VEDAGGETLG		RLLVVYPWTQ		RFFDSFGNLS
SASAIMGNPK		VKAHGKKVLT		SLGDAIKHLD		DLKGTFAQLS		ELHCDKLHVD
PENFKLLGNV		LVTVLAIHFG		KEFTPEVQAS		WQKMVTAVAS		ALSSRYH

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.

Література

• Slightom J.L., Blechl A.E., Smithies O. (1980). Human fetal G gamma- and A gamma-globin genes: complete nucleotide sequences suggest that DNA can be exchanged between these duplicated genes. Cell. 21: 627—638. PMID 7438203 DOI:10.1016/0092-8674(80)90426-2
• Shen S., Slightom J.L., Smithies O. (1981). A history of the human fetal globin gene duplication. Cell. 26: 191—203. PMID 7332928 DOI:10.1016/0092-8674(81)90302-0
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Li T.K., Leung K.Y., Lam Y.H., Tang M.H., Chan V. (2010). Haemoglobin level, proportion of haemoglobin Bart's and haemoglobin Portland in fetuses affected by homozygous alpha0-thalassemia from 12 to 40 weeks' gestation. Prenat. Diagn. 30: 1126—1130. PMID 20925047 DOI:10.1002/pd.2619
• Kidd R.D., Baker H.M., Mathews A.J., Brittain T., Baker E.N. (2001). Oligomerization and ligand binding in a homotetrameric hemoglobin: two high-resolution crystal structures of hemoglobin Bart's (gamma(4)), a marker for alpha-thalassemia. Protein Sci. 10: 1739—1749. PMID 11514664 DOI:10.1110/ps.11701
• Chen S.S., Wilson J.B., Webber B.B., Huisman T.H.J. (1985). Hb F-Beech Island or alpha 2A gamma 2(53)(D4)Ala-->Asp. Hemoglobin. 9: 525—529. PMID 2417989 DOI:10.3109/03630268508997032

Див. також

• Хромосома 11