HOXC13

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
HOXC13
Ідентифікатори
Символи HOXC13, ECTD9, HOX3, HOX3G, homeobox C13
Зовнішні ІД OMIM: 142976 MGI: 99560 HomoloGene: 7770 GeneCards: HOXC13
Пов'язані генетичні захворювання
pure hair-nail type ectodermal dysplasia[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_017410
NM_010464
RefSeq (білок)
NP_059106
NP_034594
Локус (UCSC) Хр. 12: 53.94 – 53.95 Mb Хр. 15: 102.83 – 102.84 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HOXC13 (англ. Homeobox C13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 330 амінокислот, а молекулярна маса — 35 379[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTTSLLLHPRWPESLMYVYEDSAAESGIGGGGGGGGGGTGGAGGGCSGAS
PGKAPSMDGLGSSCPASHCRDLLPHPVLGRPPAPLGAPQGAVYTDIPAPE
AARQCAPPPAPPTSSSATLGYGYPFGGSYYGCRLSHNVNLQQKPCAYHPG
DKYPEPSGALPGDDLSSRAKEFAFYPSFASSYQAMPGYLDVSVVPGISGH
PEPRHDALIPVEGYQHWALSNGWDSQVYCSKEQSQSAHLWKSPFPDVVPL
QPEVSSYRRGRKKRVPYTKVQLKELEKEYAASKFITKEKRRRISATTNLS
ERQVTIWFQNRRVKEKKVVSKSKAPHLHST

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з HOXC13 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5125 (англ.) . Архів оригіналу за 8 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, P31276 (англ.) . Архів оригіналу за 5 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]