PRNP

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PRNP
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PRNP, ASCR, AltPrP, CD230, CJD, GSS, KURU, PRIP, PrP, PrP27-30, PrP33-35C, PrPc, p27-30, prion protein
Зовнішні ІД OMIM: 176640 MGI: 97769 HomoloGene: 7904 GeneCards: PRNP
Пов'язані генетичні захворювання
пріонні хвороби, хвороба Кройцфельда—Якоба, фатальне сімейне безсоння, синдром Герстмана—Штройслера—Шейнкера, Huntington disease-like 1, spongiform encephalopathy with neuropsychiatric features, inherited Creutzfeldt–Jakob disease[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001278256
NM_011170
RefSeq (білок)
NP_001265185
NP_035300
Локус (UCSC) Хр. 20: 4.69 – 4.7 Mb Хр. 2: 131.75 – 131.78 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRNP (англ. Prion protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 73 амінокислот, а молекулярна маса — 8 691[5].

Послідовність амінокислот

Локалізований у мембрані, мітохондрії, зовнішній мембрані мітохондрій.

Література

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PRNP переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9449 (англ.) . Архів оригіналу за 20 листопада 2015. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, F7VJQ1 (англ.) . Архів оригіналу за 17 березня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]