Кератин-13

KRT13
Ідентифікатори
Символи	KRT13, CK13, K13, WSN2, keratin 13
Зовнішні ІД	OMIM: 148065 MGI: 101925 HomoloGene: 40740 GeneCards: KRT13
Онтологія гена Молекулярна функція • structural molecule activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding Клітинна компонента • intermediate filament cytoskeleton • keratin filament • екзосома • Проміжні філаменти • клітинне ядро • гіалоплазма Біологічний процес • cellular response to retinoic acid • response to radiation • cytoskeleton organization • tongue morphogenesis • keratinization • cornification Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	3860	16663
Ensembl	ENSG00000171401	ENSMUSG00000044041
UniProt	P13646	P08730
RefSeq (мРНК)	NM_153490 NM_002274	NM_010662 NM_001313949
RefSeq (білок)	NP_002265 NP_705694	NP_001300878 NP_034792
Локус (UCSC)	Хр. 17: 41.5 – 41.51 Mb	Хр. 11: 100.01 – 100.01 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

KRT13 (англ. Keratin 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 458 амінокислот, а молекулярна маса — 49 588.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MSLRLQSSSA		SYGGGFGGGS		CQLGGGRGVS		TCSTRFVSGG		SAGGYGGGVS
CGFGGGAGSG		FGGGYGGGLG		GGYGGGLGGG		FGGGFAGGFV		DFGACDGGLL
TGNEKITMQN		LNDRLASYLE		KVRALEEANA		DLEVKIRDWH		LKQSPASPER
DYSPYYKTIE		ELRDKILTAT		IENNRVILEI		DNARLAADDF		RLKYENELAL
RQSVEADING		LRRVLDELTL		SKTDLEMQIE		SLNEELAYMK		KNHEEEMKEF
SNQVVGQVNV		EMDATPGIDL		TRVLAEMREQ		YEAMAERNRR		DAEEWFHTKS
AELNKEVSTN		TAMIQTSKTE		ITELRRTLQG		LEIELQSQLS		MKAGLENTVA
ETECRYALQL		QQIQGLISSI		EAQLSELRSE		MECQNQEYKM		LLDIKTRLEQ
EIATYRSLLE		GQDAKMIGFP		SSAGSVSPRS		TSVTTTSSAS		VTTTSNASGR
RTSDVRRP

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у проміжних філаментах.

Література

• Schulz P., Wachter E., Hochstrasser K., Wild A.G., Mischke D. (1989). Sequence of a human keratin 13 specific cDNA encompassing coil 1B through the 3' end. Biochem. Biophys. Res. Commun. 162: 1522—1527. PMID 2475110 DOI:10.1016/0006-291X(89)90847-4
• Mischke D., Schulz P., Wild A.G. (1989). The N-, but not the C-terminal domains of human keratins 13 and 15 are closely related. Nucleic Acids Res. 17: 7984—7984. PMID 2477803 DOI:10.1093/nar/17.19.7984
• Kuruc N., Leube R.E., Moll I., Bader B.L., Franke W.W. (1989). Synthesis of cytokeratin 13, a component characteristic of internal stratified epithelia, is not induced in human epidermal tumors. Differentiation. 42: 111—123. PMID 2483837 DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00612.x
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Richard G., de Laurenzi V., Didona B., Bale S.J., Compton J.G. (1995). Keratin 13 point mutation underlies the hereditary mucosal epithelial disorder white sponge nevus. Nat. Genet. 11: 453—455. PMID 7493031 DOI:10.1038/ng1295-453
• Shibuya Y., Zhang J., Yokoo S., Umeda M., Komori T. (2003). Constitutional mutation of keratin 13 gene in familial white sponge nevus. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 96: 561—565. PMID 14600690 DOI:10.1016/S1079-2104(03)00372-X

Див. також

• Хромосома 17