Перейти до вмісту

KCND3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
KCND3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCND3, KCND3L, KCND3S, KSHIVB, KV4.3, SCA19, SCA22, BRGDA9, potassium voltage-gated channel subfamily D member 3
Зовнішні ІД OMIM: 605411 MGI: 1928743 HomoloGene: 21036 GeneCards: KCND3
Пов'язані генетичні захворювання
натуральна віспа, spinocerebellar ataxia type 19/22, Brugada syndrome 9[1]
Реагує на сполуку
Гуанідин[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004980
NM_172198
NM_001378969
NM_001378970
NM_001039347
NM_019931
RefSeq (білок)
NP_004971
NP_751948
NP_001365898
NP_001365899
NP_001034436
NP_064315
Локус (UCSC) Хр. 1: 111.77 – 111.99 Mb Хр. 3: 105.36 – 105.58 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCND3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily D member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 655 амінокислот, а молекулярна маса — 73 451[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAGVAAWLPFARAAAIGWMPVANCPMPLAPADKNKRQDELIVLNVSGRR
FQTWRTTLERYPDTLLGSTEKEFFFNEDTKEYFFDRDPEVFRCVLNFYRT
GKLHYPRYECISAYDDELAFYGILPEIIGDCCYEEYKDRKRENAERLMDD
NDSENNQESMPSLSFRQTMWRAFENPHTSTLALVFYYVTGFFIAVSVITN
VVETVPCGTVPGSKELPCGERYSVAFFCLDTACVMIFTVEYLLRLFAAPS
RYRFIRSVMSIIDVVAIMPYYIGLVMTNNEDVSGAFVTLRVFRVFRIFKF
SRHSQGLRILGYTLKSCASELGFLLFSLTMAIIIFATVMFYAEKGSSASK
FTSIPASFWYTIVTMTTLGYGDMVPKTIAGKIFGSICSLSGVLVIALPVP
VIVSNFSRIYHQNQRADKRRAQKKARLARIRVAKTGSSNAYLHSKRNGLL
NEALELTGTPEEEHMGKTTSLIESQHHHLLHCLEKTTGLSYLVDDPLLSV
RTSTIKNHEFIDEQMFEQNCMESSMQNYPSTRSPSLSSHPGLTTTCCSRR
SKKTTHLPNSNLPATRLRSMQELSTIHIQGSEQPSLTTSRSSLNLKADDG
LRPNCKTSQITTAIISIPTPPALTPEGESRPPPASPGPNTNIPSIASNVV
KVSAL

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних відростках.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Deschenes I., Tomaselli G.F. (2002). Modulation of Kv4.3 current by accessory subunits. FEBS Lett. 528: 183—188. PMID 12297301 DOI:10.1016/S0014-5793(02)03296-9
  • Dilks D., Ling H.-P., Cockett M., Sokol P., Numann R. (1999). Cloning and expression of the human Kv4.3 potassium channel. J. Neurophysiol. 81: 1974—1977. PMID 10200233

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]