KCNA2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNA2
Ідентифікатори
Символи KCNA2, HBK5, HK4, HUKIV, KV1.2, MK2, NGK1, RBK2, EIEE32, potassium voltage-gated channel subfamily A member 2, DEE32
Зовнішні ІД OMIM: 176262 MGI: 96659 HomoloGene: 21034 GeneCards: KCNA2
Пов'язані генетичні захворювання
epileptic encephalopathy, early infantile, 32, undetermined early-onset epileptic encephalopathy[1]
Реагує на сполуку
Анандамід, Гуанідин[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001204269
NM_004974
NM_008417
RefSeq (білок)
NP_001191198
NP_004965
NP_032443
Локус (UCSC) Хр. 1: 110.52 – 110.63 Mb Хр. 3: 107.01 – 107.02 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNA2 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily A member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 499 амінокислот, а молекулярна маса — 56 717[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTVATGDPADEAAALPGHPQDTYDPEADHECCERVVINISGLRFETQLKT
LAQFPETLLGDPKKRMRYFDPLRNEYFFDRNRPSFDAILYYYQSGGRLRR
PVNVPLDIFSEEIRFYELGEEAMEMFREDEGYIKEEERPLPENEFQRQVW
LLFEYPESSGPARIIAIVSVMVILISIVSFCLETLPIFRDENEDMHGSGV
TFHTYSNSTIGYQQSTSFTDPFFIVETLCIIWFSFEFLVRFFACPSKAGF
FTNIMNIIDIVAIIPYFITLGTELAEKPEDAQQGQQAMSLAILRVIRLVR
VFRIFKLSRHSKGLQILGQTLKASMRELGLLIFFLFIGVILFSSAVYFAE
ADERESQFPSIPDAFWWAVVSMTTVGYGDMVPTTIGGKIVGSLCAIAGVL
TIALPVPVIVSNFNYFYHRETEGEEQAQYLQVTSCPKIPSSPDLKKSRSA
STISKSDYMEIQEGVNNSNEDFREENLKTANCTLANTNYVNITKMLTDV

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, ендоплазматичному ретикулумі, клітинних відростках, синапсах, синаптосомах[en].

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Po S., Roberds S., Snyders D.J., Tamkun M.M., Bennett P.B. (1993). Heteromultimeric assembly of human potassium channels. Molecular basis of a transient outward current?. Circ. Res. 72: 1326—1336. PMID 8495559 DOI:10.1161/01.RES.72.6.1326
  • Imbrici P., Tucker S.J., D'Adamo M.C., Pessia M. (2000). Role of receptor protein tyrosine phosphatase alpha (RPTPalpha) and tyrosine phosphorylation in the serotonergic inhibition of voltage-dependent potassium channels. Pflugers Arch. 441: 257—262. PMID 11211111 DOI:10.1007/s004240000406
  • Rasband M.N., Trimmer J.S. (2001). Subunit composition and novel localization of K+ channels in spinal cord. J. Comp. Neurol. 429: 166—176. PMID 11086297 DOI:10.1002/1096-9861(20000101)429:1<166::AID-CNE13>3.0.CO;2-Y
  • Inda M.C., DeFelipe J., Munoz A. (2006). Voltage-gated ion channels in the axon initial segment of human cortical pyramidal cells and their relationship with chandelier cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103: 2920—2925. PMID 16473933 DOI:10.1073/pnas.0511197103
  • Baranauskas G. (2007). Ionic channel function in action potential generation: current perspective. Mol. Neurobiol. 35: 129—150. PMID 17917103 DOI:10.1007/s12035-007-8001-0

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]