KCNC3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNC3
Ідентифікатори
Символи KCNC3, KSHIIID, KV3.3, SCA13, potassium voltage-gated channel subfamily C member 3
Зовнішні ІД OMIM: 176264 MGI: 96669 HomoloGene: 3650 GeneCards: KCNC3
Пов'язані генетичні захворювання
spinocerebellar ataxia type 13[1]
Реагує на сполуку
Гуанідин[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004977
NM_001372305
NM_001290682
NM_008422
RefSeq (білок)
NP_004968
NP_001359234
Локус (UCSC) Хр. 19: 50.31 – 50.33 Mb Хр. 7: 44.59 – 44.6 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNC3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily C member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 757 амінокислот, а молекулярна маса — 80 578[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLSSVCVSSFRGRQGASKQQPAPPPQPPESPPPPPLPPQQQQPAQPGPAA
SPAGPPAPRGPGDRRAEPCPGLPAAAMGRHGGGGGDSGKIVINVGGVRHE
TYRSTLRTLPGTRLAGLTEPEAAARFDYDPGADEFFFDRHPGVFAYVLNY
YRTGKLHCPADVCGPLFEEELGFWGIDETDVEACCWMTYRQHRDAEEALD
SFEAPDPAGAANAANAAGAHDGGLDDEAGAGGGGLDGAGGELKRLCFQDA
GGGAGGPPGGAGGAGGTWWRRWQPRVWALFEDPYSSRAARYVAFASLFFI
LISITTFCLETHEGFIHISNKTVTQASPIPGAPPENITNVEVETEPFLTY
VEGVCVVWFTFEFLMRITFCPDKVEFLKSSLNIIDCVAILPFYLEVGLSG
LSSKAAKDVLGFLRVVRFVRILRIFKLTRHFVGLRVLGHTLRASTNEFLL
LIIFLALGVLIFATMIYYAERIGADPDDILGSNHTYFKNIPIGFWWAVVT
MTTLGYGDMYPKTWSGMLVGALCALAGVLTIAMPVPVIVNNFGMYYSLAM
AKQKLPKKKNKHIPRPPQPGSPNYCKPDPPPPPPPHPHHGSGGISPPPPI
TPPSMGVTVAGAYPAGPHTHPGLLRGGAGGLGIMGLPPLPAPGEPCPLAQ
EEVIEINRADPRPNGDPAAAALAHEDCPAIDQPAMSPEDKSPITPGSRGR
YSRDRACFLLTDYAPSPDGSIRKATGAPPLPPQDWRKPGPPSFLPDLNAN
AAAWISP

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.

Література[ред. | ред. код]

  • Rae J.L., Shepard A.R. (2000). Kv3.3 potassium channels in lens epithelium and corneal endothelium. Exp. Eye Res. 70: 339—348. PMID 10712820 DOI:10.1006/exer.1999.0796
  • Minassian N.A., Lin M.C., Papazian D.M. (2012). Altered Kv3.3 channel gating in early-onset spinocerebellar ataxia type 13. J. Physiol. (Lond.). 590: 1599—1614. PMID 22289912 DOI:10.1113/jphysiol.2012.228205
  • Zhao J., Zhu J., Thornhill W.B. (2013). Spinocerebellar ataxia-13 Kv3.3 potassium channels: arginine-to-histidine mutations affect both functional and protein expression on the cell surface. Biochem. J. 454: 259—265. PMID 23734863 DOI:10.1042/BJ20130034

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]