Нітроксил
| Нітроксил | |
|---|---|
| |
| Інші назви | Азанон Нітрооксид водню Нітрозилгідрид |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 14332-28-6 |
| ChEBI | 84879 |
| SMILES | N=O |
| InChI | InChI=1S/HNO/c1-2/h1H |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | HNO |
| Молярна маса | 31,014 г·моль |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Нітроксил також азанон[1] — є хімічною сполукою HNO. Це добре відомо в газовій фазі.[2][3] Нітроксил може утворюватися як короткоживучий проміжний продукт у фазі розчину. Спряжена основа, NO−, нітроксид-аніон, є відновленою формою оксиду азоту (NO) і є ізоелектронною з двокиснем. Енергія дисоціації зв’язку H−NO становить 49,5 ккал/моль (207 кДж/моль), що є надзвичайно слабким для зв’язку з атомом водню.
У біологічних зразках нітроксил можна виявити за допомогою флуоресцентних датчиків, багато з яких засновані на відновленні міді (II) до міді (I) із супутнім збільшенням флуоресценції.[4]
- ↑ Doctorovich, F.; Bikiel, D.; Pellegrino, J.; Suárez, S. A.; Larsen, A.; Martí, M. A. (2011). Nitroxyl (azanone) trapping by metalloporphyrins. Coordination Chemistry Reviews. 255 (23–24): 2764—2784. doi:10.1016/j.ccr.2011.04.012. hdl:11336/68714.
- ↑ Greenwood Earnshaw
- ↑ Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 978-0-12-352651-9.
- ↑ Rivera-Fuentes, Pablo; Lippard, Stephen J. (2015). Metal-Based Optical Probes for Live Cell Imaging of Nitroxyl (HNO). Acc. Chem. Res. 38 (11): 2427—2434. doi:10.1021/acs.accounts.5b00388. hdl:1721.1/107934. PMID 26550842.
