Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
HOXC13
Ідентифікатори
Символи
HOXC13 , ECTD9, HOX3, HOX3G, homeobox C13
Зовнішні ІД
OMIM : 142976 MGI: 99560 HomoloGene: 7770 GeneCards: HOXC13
Пов'язані генетичні захворювання
pure hair-nail type ectodermal dysplasia [ 1]
Онтологія гена
Молекулярна функція
• sequence-specific DNA binding • DNA binding • GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • chromatin binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
Клітинна компонента
• клітинне ядро
Біологічний процес
• hair follicle development • multicellular organism development • nail development • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated • transcription by RNA polymerase II • transcription, DNA-templated • anterior/posterior pattern specification • tongue morphogenesis • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • anatomical structure morphogenesis
Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види
Людина
Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (білок)
Локус (UCSC)
Хр. 12: 53.94 – 53.95 Mb
Хр. 15: 102.83 – 102.84 Mb
PubMed search
[ 2]
[ 3] Вікідані
HOXC13 (англ. Homeobox C13 ) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[ 4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 330 амінокислот , а молекулярна маса — 35 379[ 5] .
Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MTTSLLLHPR WPESLMYVYE DSAAESGIGG GGGGGGGGTG GAGGGCSGAS
PGKAPSMDGL GSSCPASHCR DLLPHPVLGR PPAPLGAPQG AVYTDIPAPE
AARQCAPPPA PPTSSSATLG YGYPFGGSYY GCRLSHNVNL QQKPCAYHPG
DKYPEPSGAL PGDDLSSRAK EFAFYPSFAS SYQAMPGYLD VSVVPGISGH
PEPRHDALIP VEGYQHWALS NGWDSQVYCS KEQSQSAHLW KSPFPDVVPL
QPEVSSYRRG RKKRVPYTKV QLKELEKEYA ASKFITKEKR RRISATTNLS
ERQVTIWFQN RRVKEKKVVS KSKAPHLHST
Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку .
Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція , регуляція транскрипції .
Білок має сайт для зв'язування з ДНК .
Локалізований у ядрі .
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res . 14 : 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI :10.1101/gr.2596504
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)(1.3) Спіраль-петля-спіраль / Лейцинова застібка (bHLH-ZIP)(1.4) NF-1 (1.5) RF-X (1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1) Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4 )
підродина 1 підродина 2 підродина 3 підродина 4 підродина 5 підродина 6 підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4 (2.3) Cys2 His2 з доменом цинкових пальців(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер(2.5) Цинкові пальці іншого складу (2.6) WRKY
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс (3.2) Парний бокс (3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль(3.4) Фактори теплового шоку(3.5) Триптофановий кластер (3.6) Домен транскрипційний енхансер
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR(4.2) STAT(4.3) p53 (4.4) MADS(4.6) TATA(4.7) Високомобільна група (4.9) Grainyhead (4.10) Домен холодового шоку (4.11) Runt
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y) (0.3) Pocket домен (0.5) AP2/EREBP-подібні(0.6) Інші