NFIA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NFIA
Ідентифікатори
Символи NFIA, CTF, NF-I/A, NF1-A, NFI-A, NFI-L, nuclear factor I A, BRMUTD
Зовнішні ІД OMIM: 600727 MGI: 108056 HomoloGene: 4086 GeneCards: NFIA
Пов'язані генетичні захворювання
целіакія, chromosome 1p32-p31 deletion syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001134673
NM_001145511
NM_001145512
NM_005595
NM_001122952
NM_001122953
NM_010905
RefSeq (білок)
NP_001128145
NP_001138983
NP_001138984
NP_005586
NP_001116424
NP_001116425
NP_035035
Локус (UCSC) Хр. 1: 60.87 – 61.46 Mb Хр. 4: 97.66 – 98.01 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NFIA (англ. Nuclear factor I A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 509 амінокислот, а молекулярна маса — 55 944[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MYSPLCLTQDEFHPFIEALLPHVRAFAYTWFNLQARKRKYFKKHEKRMSK
EEERAVKDELLSEKPEVKQKWASRLLAKLRKDIRPEYREDFVLTVTGKKP
PCCVLSNPDQKGKMRRIDCLRQADKVWRLDLVMVILFKGIPLESTDGERL
VKSPQCSNPGLCVQPHHIGVSVKELDLYLAYFVHAADSSQSESPSQPSDA
DIKDQPENGHLGFQDSFVTSGVFSVTELVRVSQTPIAAGTGPNFSLSDLE
SSSYYSMSPGAMRRSLPSTSSTSSTKRLKSVEDEMDSPGEEPFYTGQGRS
PGSGSQSSGWHEVEPGMPSPTTLKKSEKSGFSSPSPSQTSSLGTAFTQHH
RPVITGPRASPHATPSTLHFPTSPIIQQPGPYFSHPAIRYHPQETLKEFV
QLVCPDAGQQAGQVGFLNPNGSSQGKVHNPFLPTPMLPPPPPPPMARPVP
LPVPDTKPPTTSTEGGAASPTSPTYSTPSTSPANRFVSVGPRDPSFVNIP
QQTQSWYLG

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, реплікація ДНК. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Nagase T., Kikuno R., Ishikawa K., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 7: 65—73. PMID 10718198 DOI:10.1093/dnares/7.1.65
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Qian F., Kruse U., Lichter P., Sippel A.E. (1995). Chromosomal localization of the four genes (NFIA, B, C, and X) for the human transcription factor nuclear factor I by FISH. Genomics. 28: 66—73. PMID 7590749 DOI:10.1006/geno.1995.1107

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з NFIA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7784 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q12857 (англ.) . Архів оригіналу за 4 червня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]